N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)acetamide | 88141-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-；N-[(4-fluorophenyl)-phenylmethyl]acetamide
• CAS: 88141-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• 分子量: 243.281
• InChiKey: IFFLRLPWZALMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(4-氟苯基)苯基甲基>胺 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  双氨磺胺：在铑催化下芳基硼氧烷类不对称加成的强性底物

  摘要：

  双磺胺基亚胺被证明是铑催化的芳基硼亲核试剂不对称加成的潜在理想底物，因为它们显示：（i）接近完美的对映选择性（11个例子，98–99 +％ee），（ii）良好至优异的非对映选择性（ 10-32：1外消旋：内消旋），并在除去低分子量的保护基团（iii）的高的官能团耐受性通过温和加热在水性吡啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000838

文献信息

• Manganese(<scp>iii</scp>) acetate catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp³)–H bonds with nitriles
  作者：Yaxing Zhang、Jianyu Dong、Lixin Liu、Long Liu、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob00512a

  日期：——

  Mn-Catalyzed oxidative amination of benzylic C(sp3)–H bonds with nitriles is disclosed, which enables the synthesis of a broad range of secondary amides in moderate to excellent yields under mild conditions. The interaction between Mn(III) and DDQ facilitates the oxidation and makes it highly efficient and selective.

  Mn催化的苄基C（sp 3）-H键与腈的锰催化氧化胺化反应，可在温和条件下以中等至极好的收率合成各种仲酰胺。Mn（III）与DDQ之间的相互作用促进了氧化，使其变得高效且具有选择性。
• 一种由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN106565517B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明提供了一种直接由芳基甲烷衍生物和腈制备酰胺类化合物的简单高效的方法。该方法使用二水醋酸锰作为催化剂，2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌(DDQ)作为氧化剂，具有原料廉价易得、腈源较广、反应条件温和、适用性广等特点。该方法解决了芳基甲烷和腈类化合物直接合成酰胺的方法中所用的硝酸铈铵(CAN)和氟试剂较难处理、原子经济性不好、腈源较窄等问题。
• Synthesis of diarylmethylamines via palladium-catalyzed regioselective arylation of 1,1,3-triaryl-2-azaallyl anions
  作者：Minyan Li、Baris Yücel、Javier Adrio、Ana Bellomo、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c3sc53526f

  日期：——

  new methods for their synthesis are in demand. Herein, we report a versatile protocol for the synthesis of diarylmethylamine derivatives involving palladium-catalyzed arylation of in situ generated 2-azaallyl anion intermediates. The 2-azaallyl anions are generated by reversible deprotonation of readily available aldimine and ketimine precursors. Importantly, the arylated aldimine and ketimine products

  由于二芳基甲胺在药物化学中的盛行，引起了人们的极大兴趣。结果，需要用于其合成的新方法。在这里，我们报告了一种通用的协议，用于合成二芳基甲胺衍生物，涉及钯催化的芳基化生成的2-氮杂烯丙基阴离子中间体的芳基化反应。2-氮杂烯丙基阴离子是通过容易获得的醛亚胺和酮亚胺前体的可逆去质子化而生成的。重要的是，芳基化的亚胺和酮亚胺产物在反应条件下不进行异构化。还成功进行了芳基化的放大和所得产物的水解以提供二芳基甲胺。
• Chemoselective formation of C–N bond in wet acetonitrile using amberlyst^®-15(H) as a recyclable catalyst
  作者：Sneha Nandy、Asit Kumar Das、Sanjay Bhar

  DOI：10.1080/00397911.2020.1801745

  日期：2020.11.1

  economically efficient and environmentally benign protocol for the chemoselective one-pot synthesis of diversely N-substituted amides has been developed in good yield through the reaction of benzylic secondary alcohols as well as aliphatic tertiary alcohols and alkyl/aryl nitriles. Commercially available Amberlyst®-15(H) has been utilized at 80 °C as an air-stable and reusable heterogeneous inexpensive solid

  摘要 通过苄基仲醇、脂肪族叔醇和烷基/芳基腈的反应，已经以良好的收率开发了一种经济有效且环境友好的化学选择性一锅法合成多种 N 取代酰胺的方案。市售的 Amberlyst®-15(H) 已在 80 °C 下用作空气稳定且可重复使用的非均相廉价固体酸催化剂，无需任何无水和惰性环境。本合成方案的吸引人的特点是反应条件温和、反应时间短、化学选择性好、原子经济性高和对各种敏感部分的耐受性。图形概要
• KRASNOV, V. A.;PECHENKIN, A. G.;GORSHKOVA, V. K.;SARATIKOV, A. S.
  作者：KRASNOV, V. A.、PECHENKIN, A. G.、GORSHKOVA, V. K.、SARATIKOV, A. S.

  DOI：——

  日期：——