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4-ethyl-2,3,6-trimethylpyrylium cation | 62025-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2,3,6-trimethylpyrylium cation
英文别名
4-ethyl-2,3,6-trimethyl-pyranylium;4-Ethyl-2,3,6-trimethylpyrylium
4-ethyl-2,3,6-trimethylpyrylium cation化学式
CAS
62025-85-8
化学式
C10H15O
mdl
——
分子量
151.228
InChiKey
KPEZIGKQCWMJKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fd6ad6a933cda60719d2bb58892d7a99
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-2,3,6-trimethylpyrylium cationsodium hydroxide 作用下, 以70%的产率得到2,5-二甲基-3-乙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    A DNMR study of isomeric phenols obtained by ring-opening, ring-closure of 3-isopropyl-2,4,6-trimethylpyrylium salts: an approach to the regioselectivity of the ring-closure
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81898-5
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文献信息

  • Process for preparing pyrylium salts
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0096641A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    A process for selectively preparing isomers of polysubstituted pyrylium salts from isoolefins or isoolefin precursors comprises diacylating the isoolefin or isoolefin precursor with a carboxylic acid anhydride in the presence of an acid having a Hammett acidity function, when pure, between -10 and -5. This method is selective to obtain the most substituted isomer of pyrylium salt that can be obtained from the isoolefin or isoolefin precursor.
    一种从异烯烃或异烯烃前体中选择性制备多取代盐异构体的工艺,包括在纯度为-10 和-5 之间的哈密特酸度函数的酸存在下,用羧酸酐对异烯烃或异烯烃前体进行二酰化。
  • ARNAUD M.; PEDRA A.; ROUSSEL C.; METHGER J., J. ORG. CHEM., 1979, 44 NO 17, 2972-2976
    作者:ARNAUD M.、 PEDRA A.、 ROUSSEL C.、 METHGER J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4642359A
    申请人:——
    公开号:US4642359A
    公开(公告)日:1987-02-10
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