N,N-diethyl-N-(trimethylsilylethynyl)amine | 33567-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diethyl-N-(trimethylsilylethynyl)amine
• 英文别名: N,N-Diethyl<(2-trimethylsilyl)ethinyl>amin；1-(Diethylamino)-2-(trimethylsilyl)ethyne；1-diethylamino-2-trimethylsilylacetylene；N-diethyl-N-(trimethylsilylethynyl)amine；N,N-Diethyl(trimethylsilylethinyl)amin；diethylaminotrimethylsilylacetylene；Ethynamine, N,N-diethyl-2-(trimethylsilyl)-；N,N-diethyl-2-trimethylsilylethynamine
• CAS: 33567-68-9
• 化学式: C₉H₁₉NSi
• 分子量: 169.342
• InChiKey: MZTCNMGPGWISPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N-(trimethylsilylethynyl)amine 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 生成 N,N-diethyltrimethylsilylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Shchukovskaya,L.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1974 - 1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 乙烯胺,1,2-二氯-N,N-二乙基- 在 正丁基锂 作用下， 生成 N,N-diethyl-N-(trimethylsilylethynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  A Straightforward Synthesis of Silylated and Stannylated Ynamines and Ynehydrazines

  摘要：

  通过将三氯乙烯（1）与仲胺或三甲基肼的锂盐、2 个等量的丁基锂和氯代三有机硅烷或烷烃进行连续处理，在极短的反应序列中制备出金属化的炔胺 5a-f 和炔肼 5g,h。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1189

文献信息

• Cobalt-mediated oligomerization reactions of amino-substituted acetylene derivatives
  作者：Avijit Goswami、Claus-Jürgen Maier、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.056

  日期：2005.7

  ienyl)bis(ethene)cobalt yield the corresponding (η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η4-cyclobutadiene)cobalt complexes 2a–c. Treatment of 1-phenylthio-2-diethylaminoacetylene 1b with three equivalents of CpCo(CO)2 leads to the 1,3-dicobalta-bicyclobutane derivative 3′b. The analogous compound 3′d and the trinuclear cobalt complex 4′d are obtained from the reaction of bis(diethylamino)acetylene (1d) with

  所述aminoacetylenes的Et反应2的N- CC-R（R =森达3，SPh上，PPH 2 ; 1A - Ç用（η）5 -五甲基）双（乙烯）钴得到相应的（η 5 -五甲基）（η 4 -环丁二烯）钴配合物2a - c。1-苯硫基-2- diethylaminoacetylene的治疗1b中与三个当量CpCo（CO）的2通到1,3- dicobalta-bicyclobutane衍生物3 ' b。类似化合物3 ' d和三核钴络合物4 ' d是从二反应（二乙基氨基）乙炔（获得1D）与（η 5 -环戊二烯基）双（乙烯）钴。用过量的Co 2（CO）8处理1d出乎意料地产生了二核和四核钴-卡宾配合物7和8的混合物，很可能是通过氧的相互作用而形成的。通过使四乙基乙酰胺6与Co 2（CO）8和Co 4（CO）12反应，可以找到通向7和8的设计路线。， 分别。氨基硫代乙炔衍生物1b与[CpCo（CO）2
• Organonitrogen derivatives of metal carbonyls
  作者：R.B. King、R.M. Murray、R.E. Davis、P.K. Ross

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80282-6

  日期：1987.8

  4-(C5H10N)2-C4Fe(CO)3 in accord with head-to-tail dimerization of the acetylene. Reactions of (CH3)3SiCCNR2 with Fe2(CO)9 in diethyl ether at room temperature give orange-red (CH3)3SiC2NR2Fe2(CO)6 suggested by their NMR spectra to have the nitrogen atom as well as the two acetylenic carbon atoms involved in the bonding to the diiron unit. Reactions of (CH3)3SiCCNR2 with Co2(CO)8 in diethyl ether at ambient temperature

  所述dialkylaminotrimethylsilylacetylenes的反应，（CH 3）3 SiCCNR 2，以Fe（CO）5在沸腾庚烷中R =甲基或乙基，或R 2 N =哌啶子基）或十氢化萘（R =异丙基），得到黄色空气稳定的固体作为主要有机金属产物的环丁二烯衍生物[（CH 3）3 Si] 2（R 2 N）2 C 4 Fe（CO）3；在某些情况下（R =乙基或R 2 N =哌啶子基）深红色三羰基铁-铁三羰基衍生物[（CH 3）3 Si] 2（R 2N）2 C 4 Fe 2（CO）6也以低收率获得。环丁二烯络合物[（CH 3）3 Si] 2（C 5 H 10 N）2 C 4 Fe（CO）3在三斜晶空间群P中结晶，晶格常数为a 10.602（2），b 14.877（2），c 9.955（2）Å，α96.61（1），β111.98（1），γ109.66（1）°和Z=2。使用从Patt
• Aryliminopropadienone−<i>C</i>-Amidoketenimine− Amidinoketene−2-Aminoquinolone Cascades and the Ynamine−Isocyanate Reaction
  作者：Curt Wentrup、V. V. Ramana Rao、Wilhelm Frank、Belinda E. Fulloon、Daniel W. J. Moloney、Thomas Mosandl

  DOI：10.1021/jo982471y

  日期：1999.5.1

  and triazole 19 and are observed by IR spectroscopy. Ketenimine-3-carboxylic acid esters 12a are isolable at room temperature. Ketenes 11 and ketenimines 12 undergo rapid interconversion in the gas phase, and the ketenes cyclize to 4-quinolones 13. When using an amine leaving group in Meldrum's acid derivatives 9c, the major reaction products are aryliminopropadienones, ArN=C=C=C=O (15). The latter

  亚胺基酮烯11和氧杂环丁酮12是通过快速真空热解Meldrum的酸衍生物9，吡咯二酮17和18以及三唑19生成的，并通过红外光谱进行观察。Ketenimine-3-羧酸酯12a在室温下是可分离的。酮基11和酮亚胺12在气相中快速转变，并且酮烯环化为4-喹诺酮13。当在Meldrum的酸衍生物9c中使用胺离去基团时，主要反应产物是芳基丙二烯酮，ArN = C = C = C = O（15）。后者与1当量的亲核试剂反应生成酮亚胺12，并与2当量的反应生成丙二酰亚胺衍生物16.N-芳基酮亚胺-C-羧酰胺12c在25-40℃的温度下通过瞬态a基11c环化为喹诺酮13c。这意味着即使在室温下，烯酮和酮亚胺也可以通过二甲氨基的1，3-移位而快速相互转化。这种相互转换解释了先前对乙胺异氰酸酯反应的结果了解甚少。讨论了4-喹诺酮/ 4-喹啉醇互变异构的溶剂依赖性。NMe（2）小组在酰胺基亚胺12c和丙二酰胺和am
• Additionsreaktion von 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen und inaminen; Bildung von Thioamiden und Thioketonen
  作者：Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690121

  日期：1986.2.5

  Addition Reaction of 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones and Ynamines; Formation of Thioamides and Thioketones

  1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮与亚胺的加成反应；硫酰胺和噻酮的形成
• Öffnung von Clustergerüsten: erhöhung der Gerüstelektronenzahl von Clustern durch Aminosubstituenten
  作者：B Eber、G Huttner、Chr Emmerich、J.C Daran、B Heim、Y Jeannin

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86162-j

  日期：1991.11

  two isostructural compounds RPFe3(CO)9(R′CCN(Et)2), 2 and 3, as well as compound 4, RPFe3(CO)10(R′CCN(Et2), are obtained by reaction of (μ3-RP)Fe3(CO)10, 1, with aminoalkynes. The N(Et)2-substituents donate their lone pair of electrons into the cluster framework of 2-4. The observed cluster geometry of 2-4 reflects this increased number of skeletal electrons. The structures of 2a, 3a and 4b have been

  两种同构化合物RPFe 3（CO）9（R'CCN（Et 2）2），2和3以及化合物4 RPFe 3（CO）10（R'CCN（Et 2）） （μ 3 -RP）的Fe 3（CO）10，1，具有氨基炔。的N-（ET）2 -取代基捐献其孤电子对成群集框架2-4。的所观察到的集群几何2-4反映骨架电子的数量增加2a，3a和2a的结构已经通过X射线衍射研究确定了图4b。所有化合物均已通过常规的光谱和分析方法进行了表征。