3,4-bis-(Butylamino)cyclobutene-1,2-dione | 21647-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-bis-(Butylamino)cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-bis(butylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione；N,N'-Dibutyl-quadratsaeure-diamid
• CAS: 21647-15-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 224.303
• InChiKey: NWLXKYLHHGQCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-(Butylamino)cyclobutene-1,2-dione 在 pentasulfure de phosphore 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,4-Bis(N-butylamino)-3-cyclobuten-1,2-dithion
  参考文献：
  名称：

  Carre, B.; Paris, J.; Fabre, P. L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 3, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  方酸二正丁酯 、 正丁胺 反应 1.0h， 以34%的产率得到3,4-bis-(Butylamino)cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Carre, B.; Paris, J.; Fabre, P. L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 3, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic Liquid Driven Nucleophilic Substitution of Squaric Acid to Squaramides
  作者：Peera Acharasatian、Siraporn Soonthonhut

  DOI：10.1055/a-1795-8322

  日期：2022.9

  crucial encumbrance for the synthesis of squaramides through nucleophilic substitution of squaric acid. The reactions must be performed in an aqueous medium since squaric acid is insoluble in virtually all organic solvents. The scope of amine nucleophiles was consequently restricted to those amines soluble in water. Owing to remarkable solvating ability of ionic liquid, reactions of squaric acid with

  溶解度是通过方酸的亲核取代合成方酰胺的关键障碍。反应必须在水性介质中进行，因为方酸几乎不溶于所有有机溶剂。因此，胺亲核试剂的范围仅限于那些溶于水的胺。由于离子液体的显着溶剂化能力，实现了方酸与多种结构多样的胺类亲核试剂的反应。有趣的是，在氯化 1-丁基-3-甲基咪唑鎓或 [bmim]Cl 中的无催化剂反应可以产生高达 99% 的产率的方酰胺。在同样的效果下，[bmim]Cl 可以重复使用至少三个循环。无催化剂、离子液体介导的方法扩大了反应物范围，并提供了一种简单、高效、
• The Double Four-Component Ugi Reaction between Squaramic or Squaramide Acids with Alkyl Isocyanides, Amines and Aromatic Aldehydes
  作者：Hossein Mehrabi、Tahereh Saleki

  DOI：10.3184/174751915x14266899341593

  日期：2015.4

  Novel symmetrical squaramides have been synthesised through the double four-component Ugi reaction between squaramic or squaramide acids with alkyl isocyanides, amines and aromatic aldehydes in methanol under room temperature conditions without using additional reagents or catalysts.

  在室温条件下，通过芳香族或芳酰胺酸与烷基异氰酸酯、胺和芳香族醛在甲醇中发生的双四组分乌基反应，合成了新型对称方酰胺，而无需使用其他试剂或催化剂。
• Maahs,G.; Hegenberg,P., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 927 - 931
  作者：Maahs,G.、Hegenberg,P.

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ G.; MANN K.; SCHMIEDEL R., CHEM.-ZTG. <CZCA-A5>, 1975, 99, NO 7, 332
  作者：SEITZ G.、 MANN K.、 SCHMIEDEL R.

  DOI：——

  日期：——
• Carre, B.; Paris, J.; Fabre, P. L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 3, p. 367 - 374
  作者：Carre, B.、Paris, J.、Fabre, P. L.、Jourdannaud, S.、Castan, P.、et al.

  DOI：——

  日期：——