benzofuranocyclopentane | 80576-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzofuranocyclopentane
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran
• CAS: 80576-34-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: NBUWEFGJVSJXSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuranocyclopentane 、 对溴氟苯 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到1,2,3,4-四氢二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Aryne and SNAr reactions of polyhalobenzenes. 6. Synthesis of benzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环戊二醇 、 苯酚 在 环戊烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到benzofuranocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  酚与醇的脱水 C–H 烷基化和烯基化：取代酚和苯并呋喃的便利合成

  摘要：

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/ja302710v

文献信息

• AROMATIC AMINE DERIVATIVE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING THE SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2011790A1

  公开（公告）日：2009-01-07

  Provided are a novel aromatic amine derivative having a specific structure and an organic electroluminescence device in which an organic thin layer comprising a single layer or plural layers including a light emitting layer is interposed between a cathode and an anode, wherein at leas one layer of the above organic thin layer contains the aromatic amine derivative described above in the form of a single component or a mixed component. Thus, the organic electroluminescence device is less liable to be crystallized in molecules, improved in a yield in producing the organic electroluminescence device and extended in a lifetime.

  本发明提供了一种具有特定结构的新型芳香胺衍生物和一种有机电致发光器件，其中在阴极和阳极之间插入了由单层或包括发光层的多层组成的有机薄层，上述有机薄层中至少有一层以单组分或混合组分的形式含有上述芳香胺衍生物。这样，有机电致发光器件就不易在分子中结晶，提高了生产有机电致发光器件的产量，并延长了使用寿命。
• BACHELET, J. -P.;CAUBERE, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 234-238
  作者：BACHELET, J. -P.、CAUBERE, P.

  DOI：——

  日期：——
• US6350885B1
  申请人：——

  公开号：US6350885B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• [EN] TRICYCLIC HETEROAROMATICS AND THEIR DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES TRICYCLIQUES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000006560A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Tricyclic heteroaromatic compounds and derivatives are described as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A, collagenase-3, and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurysm, heart failure, left ventricular dilation, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, treatment of burns, decubital ulcers, wound healing, cancer, inflammation, pain, arthritis, osteoporosis, renal disease, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes or other activated migrating cells, acute and chronic neurodegenerative disorders including stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral amyloid angiopathy, AIDS, Parkinson's disease, Huntington's disease, prion diseases, myasthenia gravis, and Duchenne's muscular dystrophy.
• Dehydrative C–H Alkylation and Alkenylation of Phenols with Alcohols: Expedient Synthesis for Substituted Phenols and Benzofurans
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/ja302710v

  日期：2012.5.2

  well-defined cationic Ru-H complex catalyzes the dehydrative C-H alkylation reaction of phenols with alcohols to form ortho-substituted phenol products. Benzofuran derivatives are efficiently synthesized from the dehydrative C-H alkenylation and annulation reaction of phenols with 1,2-diols. The catalytic C-H coupling method employs cheaply available phenols and alcohols, exhibits a broad substrate scope, tolerates

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。