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sodium 2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate
英文别名
sodium;2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate
sodium 2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C6H4NO6S*Na
mdl
——
分子量
241.157
InChiKey
DUVXMQCQXGIJMQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.79
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以98.1%的产率得到sodium 2-hydroxy-5-nitrobenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物 的方法
    摘要:
    本发明公开了一种氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法,包括以下步骤:1)、向反应容器中加入硝基苯类原料和氯磺酸,硝基苯类原料﹕氯磺酸=1﹕0.4~0.6的摩尔比,升温至90~150℃保温进行磺化反应;磺化反应过程中产生的氯化氢气体被及时排出反应体系;2)、将步骤1)所得的反应液利用钠碱进行后处理,得间硝基苯磺酸钠或其衍生物。本发明采用了逆向思维的方式,降低氯磺酸的用量直至少于硝基苯的用量,从而实现用过量的硝基苯把少量的氯磺酸转化掉;因此,本发明的方法不存在处理残留氯磺酸的问题。且,过量的硝基苯能轻易的实现回收循环利用,作为副产物的氯化氢也很容易分离、并实现回收利用。
    公开号:
    CN108997175B
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文献信息

  • Methods of modulating neurotrophin-mediated activity
    申请人:Ross M. Gregory
    公开号:US20050282840A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Disclosed are compositions which modulate the interaction of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.
    本发明揭示了一种调节神经生长因子和脑源性神经营养因子与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法,包括给药方法。
  • US6908719B1
    申请人:——
    公开号:US6908719B1
    公开(公告)日:2005-06-21
  • 氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物 的方法
    申请人:金华双宏化工有限公司
    公开号:CN108997175B
    公开(公告)日:2021-03-26
    本发明公开了一种氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法,包括以下步骤:1)、向反应容器中加入硝基苯类原料和氯磺酸,硝基苯类原料﹕氯磺酸=1﹕0.4~0.6的摩尔比,升温至90~150℃保温进行磺化反应;磺化反应过程中产生的氯化氢气体被及时排出反应体系;2)、将步骤1)所得的反应液利用钠碱进行后处理,得间硝基苯磺酸钠或其衍生物。本发明采用了逆向思维的方式,降低氯磺酸的用量直至少于硝基苯的用量,从而实现用过量的硝基苯把少量的氯磺酸转化掉;因此,本发明的方法不存在处理残留氯磺酸的问题。且,过量的硝基苯能轻易的实现回收循环利用,作为副产物的氯化氢也很容易分离、并实现回收利用。
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