4-<2.5-Dimethyl-6-hydroxy-phenyl>-buttersaeure | 5601-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2.5-Dimethyl-6-hydroxy-phenyl>-buttersaeure
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-3,6-dimethylphenyl)butanoic acid；4-(2-hydroxy-3,6-dimethylphenyl)butanoic acid
• CAS: 5601-84-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JFVMGTSYWLMZMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-<2-Oxo-3,6-dimethyl-cyclohexen-5-yl>-buttersaeure 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-<2.5-Dimethyl-6-hydroxy-phenyl>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Δ的合成7 -1-甲基二环[5,4,0]十一碳烯-2,9-二酮和其与乙炔缩合

  摘要：

  通过将环庚烷-1,3-二酮甲基化而将甲基乙烯基酮迈克尔加成到2-甲基环庚烷-1,3-二酮（II）中，可得到2-甲基-2（3'-氧丁基）环庚烷-1,3-二酮（III）在吡咯烷和乙酸的混合物存在下，将其一步一步地环化和脱水，得到标题化合物（Ic）。在该环化中分离出的副产物是桥接的酮醇VII。用对甲苯磺酸处理III，主要得到酸IV，而Ic的收率很低。Ic与乙炔锂的反应提供了意料不到的产物IX。给出了对相似的二酮Ia，Ib和Ic的不同乙炔基化过程的解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80069-8

文献信息

• Synthesis of Δ7-1-methylbicyclo[5,4,0]undecene-2,9-dione and its condensation with acetylene
  作者：R. Selvarajan、J.P. John、K.V. Narayanan、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80069-8

  日期：1966.1

  2-methylcycloheptane-1,3-dione (II) obtained by methylation of cycloheptane-1,3-dione furnishes 2-methyl-2(3′-oxobutyl) cycloheptane-1,3-dione (III) which is cyclized and dehydrated in a single step to afford the title compound (Ic) in the presence of a mixture of pyrrolidine and acetic acid. A by-product isolated in this cyclization is the bridged ketol VII. Treatment of III with p-toluenesulphonic acid gives

  通过将环庚烷-1,3-二酮甲基化而将甲基乙烯基酮迈克尔加成到2-甲基环庚烷-1,3-二酮（II）中，可得到2-甲基-2（3'-氧丁基）环庚烷-1,3-二酮（III）在吡咯烷和乙酸的混合物存在下，将其一步一步地环化和脱水，得到标题化合物（Ic）。在该环化中分离出的副产物是桥接的酮醇VII。用对甲苯磺酸处理III，主要得到酸IV，而Ic的收率很低。Ic与乙炔锂的反应提供了意料不到的产物IX。给出了对相似的二酮Ia，Ib和Ic的不同乙炔基化过程的解释。