pentafluoroethyl-difluorophosphane | 58734-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: pentafluoroethyl-difluorophosphane
• 英文别名: Pentafluoroethyldifluorophosphine；difluoro(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphane
• CAS: 58734-89-7
• 化学式: C₂F₇P
• 分子量: 187.985
• InChiKey: YDLLDMQLSLRXKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoromethyldimethylamine 、 pentafluoroethyl-difluorophosphane 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到C₈H₁₆F₉N₂P
  参考文献：
  名称：

  新型功能化全氟烷基氟磷酸盐的合成与反应性

  摘要：

  据报道，通过将Me 2 NCH 2 F氧化添加到缺电子的膦（C 2 F 5）n PF 3- n（n = 0-3）中，可以有效合成官能化的全氟烷基氟磷酸盐。将最初形成的两性离子六配位磷酸盐[（C 2 F 5）n F 5- n P（CH 2 NMe 2 -CH 2 NMe 2）]转化为相应的phospho盐[（Me 3 PCH 2 NMe 2 ]+ [（C 2 F 5）n F 5− n P（CH 2 NMe 2）] -通过PMe 3处理。此外[（C 2 ˚F 5）3 ˚F 2 P（CH 2 NME 2  CH 2 NME 2）]可以经历从内部到终端含氮的结构表征1,3-甲基移是从CF实现3个类似物。[（C 2 F 5）3 F 2 P（CH2 NME  CH 2 NME 3）]和PME 3引起了两性离子鏻磷酸盐的形成[（C 2 ˚F 5）3 ˚F 2 P（CH 2 NME  CH 2 PME

  DOI：

  10.1002/chem.201402421
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化锑 作用下， 反应 48.0h， 以92%的产率得到pentafluoroethyl-difluorophosphane
  参考文献：
  名称：

  功能化的五氟乙基膦

  摘要：

  双（二乙氨基）五氟乙基膦烷代表了一种多功能的原料，用于合成功能化的五氟乙基膦烷。全氟烷基取代的氨基膦烷本身已经显示出令人感兴趣的配位性能，并用催化相关的盐PtCl 2和PdCl 2处理，得到反-[Cl 2 M {P（C 2 F 5）（NEt 2）2 } 2 ]。迄今未知的（C 2 F 5）PBr 2，可通过处理C 2 F 5 P（NEt 2）以高收率获得2用HBr平稳地转化为相应的膦C 2 F 5 PH 2或氟代衍生物C 2 F 5 PF 2。C 2 F 5 P（NEt 2）2的酸水解产生次膦酸C 2 F 5 P（O）（OH）H，其阴离子在结构上得到了表征。次膦酸在PC键的形成下平滑地加到丙酮的羰基上。与醛类（例如水杨醛）的类似反应提供了生成立体中心的可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.201501733

文献信息

• Carbene complexes of phosphorus(<scp>v</scp>) fluorides substituted with perfluoroalkyl-groups synthesized by oxidative addition. Cleavage of the complexes reveals a new synthetic protocol for ionic liquids
  作者：Tobias Böttcher、Simon Steinhauer、Nadine Allefeld、Berthold Hoge、Beate Neumann、Hans Georg Stammler、Bassem S. Bassil、Martin Winter、Norbert W. Mitzel、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1039/c3dt53043d

  日期：——

  compounds were compared with chloro-amidinium chlorides, which are already established carbene precursors. The chlorides were characterized as ion pairs and contrasted to the previous interpretation as charge-transfer complexes between carbene and dichlorine. Furthermore, the two precursors are used for the synthesis of a series of new carbene complexes of phosphorus(V) fluorides substituted with perfluoroalkyl-groups

  通过原位结晶确定先前报道的2，2-二氟-1，3-二甲基咪唑烷及其无环类似物的晶体结构。最近已经引入了两种液体氟化剂作为用于合成p-嵌段元素卡宾配合物的有效前体。将这些氟化合物与已经建立了卡宾前体的氯-氯化物进行了比较。氯化物的特征是离子对，与以前的解释相反，是卡宾和二氯之间的电荷转移络合物。此外，这两种前体用于合成一系列新的由全氟烷基取代的氟化磷（V）的卡宾配合物。这些异常稳定的六配位磷（用无水氟化氢处理V）配合物，得到磷酸咪唑鎓磷酸盐。该程序允许以高产率和高纯度合成用作离子液体的盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.2.7.1, page 104 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inorganic chemistry of fluorocarbenes. 1. Reactions of tetrafluoroethylidene with fluorine-containing phosphines
  作者：Kenneth G. Sharp、Irving. Schwager

  DOI：10.1021/ic50161a045

  日期：1976.7.1
• Ang, H. G.; Redwood, M. E.; West, B. O., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 493 - 498
  作者：Ang, H. G.、Redwood, M. E.、West, B. O.

  DOI：——

  日期：——