[(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]acetic acid | 220410-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 220410-72-0
• 化学式: C₁₁H₂₀NO₄
• 分子量: 230.284
• InChiKey: DQNKKKKTDQTSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自旋标记的强心类固醇衍生物，作为表征细胞外进入Na +，K + -ATPase结合位点的工具。

  摘要：

  从Na +，K + -ATPase与强心类固醇（CTS）的结晶复合物中获得的信息不足以解释CTS抑制特性的差异，例如CTS结合的立体选择性或糖基化对酶同工型的影响。不确定性与CTS结合位点入口处亲水腔的空间组织有关。因此，需要用在水溶液中获得的数据补充晶体学描述，其中分子具有显着的柔韧性。这项工作针对此目的解决了电子顺磁共振（EPR）方法的适用性。我们已经设计并合成了基于奇诺布丁素类固醇核心的自旋标记化合物。类固醇核心和一氧化氮基团之间的间隔臂的长度决定了报告基团（NO）的位置，该报告基团仅限于结合位点。从其抑制酶活性的能力推断出对Na +，K + -ATP酶的高亲和力。在不存在和存在高哇巴因浓度的情况下，EPR谱图之间的差异确定了特征峰，该峰源自于哇巴因位点内结合的自旋标记物的分数。EPR光谱的扰动程度取决于间隔臂的长度。将化合物对接至CTS位点表明，蛋白质结构中的哪些元素可能与旋转标记

  DOI：

  10.1111/febs.14480
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 在 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应 XIV。基于哌啶支架的苯氧基羧酸类除草剂的类似物；2-[(1-氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)氧基]丁酸的意想不到的杀真菌活性

  摘要：

  摘要 带有硝酰基部分 3a-e 的链烷酸衍生物由 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (1) 和相应的 2-溴烷羧酸 2a-e 合成。测试了 3a-e 的除草和抗真菌活性。未发现受试化合物的除草活性。2-[(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy] 丁酸 3c 显示出对病原真菌 Phytophthora cactorum 的强抗真菌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0169

文献信息

• Chirality-driven self-assembly: application toward renewable/exchangeable resin-immobilized catalysts
  作者：Elizabeth M. Menuey、John Zhou、Shuyuan Tian、Reid E. Brenner、Zhaoyang Ren、Duy H. Hua、Kathleen V. Kilway、Shin A. Moteki

  DOI：10.1039/d2ob00439a

  日期：——

  Highly versatile renewable/exchangeable resin-immobilized catalysts was generated using a concept of chirality-driven self-assembly.

  使用手性驱动自组装的概念，生成了高度多功能的可再生/可交换的树脂固定催化剂。
• 一种膜厚不敏感型电子传输层材料及其制备和应用
  申请人：江西省科学院应用化学研究所

  公开号：CN115466274A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种膜厚不敏感型电子传输层材料及其制备和应用。本发明以苝酰亚胺和稳定自由基TEMPO为核心结构，通过有机合成，得到具有良好的可水醇溶性质的聚合物，为其作为太阳能电池电子传输层材料的核心应用提供保障。实验表明，在薄膜厚度(5‑100nm)的条件下，仍然保持理想的光电转换效率。本发明所提供的太阳能电池电子传输层材料具有对膜厚不敏感的特点，随着膜厚的改变，器件仍能保持稳定的性能。本发明的合成方法简单高效，且稳定性和重复性好，成本低、具有普适性，易于规模化生产。
• Spin‐labeled derivatives of cardiotonic steroids as tools for characterization of the extracellular entrance to the binding site on Na ⁺ ,K ⁺ ‐ <scp>ATP</scp> ase
  作者：Jin‐Hua Guo、Ren‐Wang Jiang、Jacob Lauwring Andersen、Mikael Esmann、Natalya U. Fedosova

  DOI：10.1111/febs.14480

  日期：2018.6

  the reporting group (N-O) confined to the binding site. High affinity to Na+ ,K+ -ATPase is inferred from their ability to inhibit enzymatic activity. The differences between the EPR spectra in the absence and presence of high ouabain concentrations identify the signature peaks originating from the fraction of the spin labels bound within the ouabain site. The degree of perturbations of the EPR spectra

  从Na +，K + -ATPase与强心类固醇（CTS）的结晶复合物中获得的信息不足以解释CTS抑制特性的差异，例如CTS结合的立体选择性或糖基化对酶同工型的影响。不确定性与CTS结合位点入口处亲水腔的空间组织有关。因此，需要用在水溶液中获得的数据补充晶体学描述，其中分子具有显着的柔韧性。这项工作针对此目的解决了电子顺磁共振（EPR）方法的适用性。我们已经设计并合成了基于奇诺布丁素类固醇核心的自旋标记化合物。类固醇核心和一氧化氮基团之间的间隔臂的长度决定了报告基团（NO）的位置，该报告基团仅限于结合位点。从其抑制酶活性的能力推断出对Na +，K + -ATP酶的高亲和力。在不存在和存在高哇巴因浓度的情况下，EPR谱图之间的差异确定了特征峰，该峰源自于哇巴因位点内结合的自旋标记物的分数。EPR光谱的扰动程度取决于间隔臂的长度。将化合物对接至CTS位点表明，蛋白质结构中的哪些元素可能与旋转标记
• Reactions of nitroxides XIV. Analogs of phenoxy carboxylic herbicides based on the piperidine scaffold; unexpected fungicidal activity of the 2-[(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]butanoic acid
  作者：Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk

  DOI：10.1515/hc-2013-0169

  日期：2014.4.1

  Abstract Alkanoic acid derivatives bearing a nitroxyl moiety 3a–e were synthesized from 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (1) and the corresponding 2-bromoalkane carboxylic acids 2a–e. The herbicidal and antifungal activity of 3a–e was tested. No herbicidal activity of the tested compounds was found. The 2-[(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy]butanoic acid 3c revealed a strong

  摘要 带有硝酰基部分 3a-e 的链烷酸衍生物由 4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (1) 和相应的 2-溴烷羧酸 2a-e 合成。测试了 3a-e 的除草和抗真菌活性。未发现受试化合物的除草活性。2-[(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxy] 丁酸 3c 显示出对病原真菌 Phytophthora cactorum 的强抗真菌活性。