17-(pyrimidin-5-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxylic acid | 1428988-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(pyrimidin-5-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 17-(Pyrimidin-5-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxylic acid；(8S,9S,13S,14S)-13-methyl-17-pyrimidin-5-yl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid
• CAS: 1428988-54-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: HHXAUWLIELUZSY-AMEVOLBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(pyrimidin-5-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxylic acid 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 反应 18.0h， 生成 N-{[17-(pyrimidin-5-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-yl]carbonyl}-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical preparations comprising them and their use for preparing medicaments

  摘要：

  本发明涉及AKR1C3抑制剂及其制备工艺，以及它们在治疗和/或预防疾病方面的应用，还包括它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。

  公开号：

  US20140249119A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 17-(pyrimidin-5-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  １７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＡＫＲ１Ｃ３）阻害のためのエストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３−カルボキサミド

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的AKR1C3抑制剂及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的使用，特别是用于治疗和/或预防出血性障碍和子宫内膜症的药物的制造方法。

  公开号：

  JP2016509038A

文献信息

• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAENE-3-CARBOXAMIDES FOR INHIBITION OF 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE (AKR1 C3)
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160024142A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to AKR1C3 inhibitors of formula (I) and to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bleeding disorders and endometriosis.

  该发明涉及式(I)的AKR1C3抑制剂，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是出血性疾病和子宫内膜异位症。
• NOVEL STEROIDAL 17-BETA HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF AKR1C3
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3421483A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  The invention relates to novel steroidal 17-beta heteroaryl compounds as AKR1C3 inhibitors, to the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for the production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of gynecological disorders, hyperproliferative disorders, metabolic disorders, or inflammatory disorders as well as prostate cancer including castration-resistant prostate cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  这项发明涉及一种新颖的类固醇17-β杂环芳基化合物，作为AKR1C3抑制剂的用途，用于治疗和/或预防疾病，并用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗妇科疾病、高增殖性疾病、代谢性疾病或炎症性疾病以及包括去势抵抗性前列腺癌在内的前列腺癌，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAEN-3-CARBOXAMID-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2760878A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• ESTRA-1,3,5(10),16-TETRAEN-3-CARBOXAMIDE ZUR INHIBIERUNG VON 17.BETA.-HYDROXYSTEROID DEHDROGENASE (AKR1C3)
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2958928A1

  公开（公告）日：2015-12-30
• US9487554B2
  申请人：——

  公开号：US9487554B2

  公开（公告）日：2016-11-08