1-(2-(4-nitrophenoxy)allyl)piperidine | 1314725-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-nitrophenoxy)allyl)piperidine
• 英文别名: 1-[2-(4-Nitrophenoxy)prop-2-enyl]piperidine；1-[2-(4-nitrophenoxy)prop-2-enyl]piperidine
• CAS: 1314725-18-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: QQNGAEPMQLWUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 对硝基苯酚 、 甲基羧酸-2-丙炔基酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1-(2-(4-nitrophenoxy)allyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的碳酸丙炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应选择性合成功能化的烯丙基化合物

  摘要：

  描述了Pd（0）催化的碳酸炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应。反应进行顺利，并且在中性条件下以良好至优异的收率选择性地合成了各种烯丙基化合物。也可以实现将官能团区域选择性地引入烯丙基化合物中。与氮和碳亲核试剂的反应主要得到2-芳氧基烯丙基化合物。另一方面，脂族醇得到2-烷氧基烯丙基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.030

文献信息

• Selective synthesis of functionalized allylic compounds by Pd(0)-catalyzed three-component reaction of methyl propargyl carbonate with phenols and nucleophiles
  作者：Noriyuki Nishioka、Toshio Koizumi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.030

  日期：2011.7

  A Pd(0)-catalyzed three-component reaction of methyl propargyl carbonate with phenols and nucleophiles is described. The reaction proceeded smoothly and various allylic compounds were synthesized selectively in good to excellent yields under neutral conditions. The regioselective introduction of functional groups into the allylic compounds could also be achieved. The reaction with nitrogen and carbon

  描述了Pd（0）催化的碳酸炔丙酯与酚和亲核试剂的三组分反应。反应进行顺利，并且在中性条件下以良好至优异的收率选择性地合成了各种烯丙基化合物。也可以实现将官能团区域选择性地引入烯丙基化合物中。与氮和碳亲核试剂的反应主要得到2-芳氧基烯丙基化合物。另一方面，脂族醇得到2-烷氧基烯丙基化合物。