bis(triphenylphosphine)gold(I)(1+) | 47807-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)gold(I)(1+)
• 英文别名: [(Ph₃P)₂Au⁺]；[Au(PPh3)2](1+)；Gold(1+);triphenylphosphane；gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 47807-21-6
• 化学式: C₃₆H₃₀AuP₂
• 分子量: 721.548
• InChiKey: PABZKJQZUPNTAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)gold(I)(1+) 、 Ditetraethylammoniumtetrathiooxalat 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Strauch, Peter; Dietzsch, Wolfgang; Hoyer, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, p. 448 - 449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphine)gold(I)(1+)
  参考文献：
  名称：

  中心二十面体金簇化合物[Au l3（PMe 2 Ph）10 Cl 2 ]（PF 6）3的合成及X射线结构表征；理论预测的实现

  摘要：

  金（I）络合物AuCl（PR 3）（PR 3 = PPh 3，PMePh 2和PMe 2 Ph）与Ti（η- C 7 H 8）2反应形成各种阳离子金簇络合物。对其中之一[Au 13-（PMe 2 Ph）10 Cl 2 ]（PF 6）3的单晶X射线分析已证实了该团簇的中心二十面体几何形状，这与早期的理论预测相符。

  DOI：

  10.1039/c39810000201

文献信息

• Cycloauration of pyridyl sulfonamides
  作者：Kelly J. Kilpin、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/b803835j

  日期：——

  The pyridyl-2-alkylsulfonamides C5H4N(CH2)nNHSO2R (n = 1,2; R = Me, Ph or p-C6H4Me) and 8-(p-tosylamino)quinoline undergo facile cycloauration reactions with H[AuCl4] in water, giving metallacyclic complexes coordinated through the pyridyl (or quinolyl) nitrogen atom and the deprotonated nitrogen of the sulfonamide group. The complexes have been fully characterised by NMR spectroscopy, ESI mass spectrometry and elemental analysis. The X-ray crystal structures of two derivatives reveal the presence of non-planar sulfonamide nitrogen atoms. The complexes show low activity against P388 murine leukaemia cells, possibly as a result of their ease of reduction with mild reducing agents.

  吡啶-2-烷基磺酰胺C5H4N(CH2)nNHSO2R（n=1,2；R=Me，Ph或对甲苯基）和8-（对甲苯磺酰胺基）喹啉在水中与H[AuCl4]发生易行的环金化反应，生成通过吡啶（或喹啉）氮原子和磺酰胺基团的脱质子氮原子配位的金属环状配合物。这些配合物通过NMR光谱、ESI质谱和元素分析得到了充分表征。两个衍生物的X射线晶体结构揭示了非平面硫酰胺氮原子的存在。这些配合物对P388小鼠白血病细胞的活性较低，可能是由于它们易于被温和的还原剂还原的结果。
• Synthesis and Structural Characterization of Gold(I) and Silver(I) Complexes of the Multidonor Ligand 2-(Phenacylthio)pyridine − Crystal Structures of [(AuPPh3){py{SCH2C(O)Ph}-2}](ClO4) and [(AgPPh3)(OClO3){py{SCH2C(O)Ph}-2}]
  作者：José Vicente、Maria-Teresa Chicote、Sonia Huertas、M. Carmen Ramírez de Arellano、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<511::aid-ejic511>3.0.co;2-0

  日期：1998.4

  The ligand properties of 2-(phenacylthio)pyridine towards gold(I) and silver(I) have been investigated. From the reactions of the ligand with acetone solutions of [M(PPh3)(acetone)]ClO4 (M = Ag, Au) under various experimental conditions, complexes [(AuPPh3)npySCH2C(O)Ph}-2}](ClO)n, and [(AgPPh3)n(OClO3)npySCH2C(O)Ph}-2}](n = 1−3) have been obtained. The crystal structures of the complexes [(Au

  已经研究了 2-(phenacylthio) 吡啶对金 (I) 和银 (I) 的配体性质。从配体与 [M(PPh3)(丙酮)]ClO4 (M = Ag, Au) 的丙酮溶液在各种实验条件下的反应中，复合物 [(AuPPh3)npySCH2C(O)Ph}-2} ](ClO)n 和 [(AgPPh3)n(OClO3)npySCH2C(O)Ph}-2}](n = 1−3)。配合物[(AuPPh3)pySCH2C(O)Ph}-2}]ClO4和[(AgPPh3)(OClO3)pySCH2C(O)Ph}-2}]的晶体结构由X确定-射线衍射。在阳离子金络合物中，金属与氮和磷线性配位，而相应的银络合物则显示出带有吡啶、磷烷和高氯合配体的三角形平面几何形状。
• Synthesis, Solid-State Structure and Solution Behavior of Hydrido-Bridged Adducts between the Group 11 [M(PPh₃)]⁺ Cations and the Triangular Cluster Anion [Re₃(μ-H)₄(CO)₉(PPh₃)]^-
  作者：Tiziana Beringhelli、Giuseppe D'Alfonso、Maria Grazia Garavaglia、Monica Panigati、Pierluigi Mercandelli、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/om0200252

  日期：2002.6.1

  [Re3(μ-H)4(CO)9(PPh3)]- (1) with the metallic Lewis acids [M(PPh3)]+ (M = Cu, Ag, Au) afford the addition derivatives [Re3μ-M(PPh3)}(μ3-H)(μ-H)3(CO)9(PPh3)], which have been characterized in solution and in the solid state, by X-ray analysis. The copper derivative is obtained also by reaction of [Re3(μ-H)3(μ3-H)(CO)9]- (as the [Re(CO)3(Me2CO)3]+ salt) with [Cu(PPh3)2NO3]. Treatment with PPh3 extrudes

  不饱和阴离子[Re 3（μ-H）4（CO）9（PPh 3）] -（1）与金属路易斯酸[M（PPh 3）] +（M = Cu，Ag，Au）的反应得到加成衍生物[回复3 μ-M（PPH 3）}（μ 3 -H）（μ-H）3（CO）9（PPH 3）]，其中已经表征在溶液中和在固体状态，通过X射线分析。还通过的[再反应获得的铜衍生物3（μ-H）3（μ 3 -H）（CO）9 ] -（作为[Re（CO）3（Me 2 CO）3 ] +盐）与[Cu（PPh 3）2 NO 3 ]。用PPh 3处理可挤出[M（PPh 3）] +基团，恢复起始阴离子1。加合物的固态结构显示蝴蝶形的Re 3 M金属骨架，其中一个氢化物桥接Re 2 M面，三个氢化物跨越三个Re-Re边缘。[M（PPh 3）] +阳离子与1的相互作用仅导致不饱和Re的较小结构扰动2（μ-H）2部分。在非供体溶剂中保持固态结构，而在丙酮中观察到加合物
• Direct Evidence for Intermolecular Oxidative Addition of σ(SiSi) Bonds to Gold
  作者：Maximilian Joost、Pauline Gualco、Yannick Coppel、Karinne Miqueu、Christos E. Kefalidis、Laurent Maron、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.201307613

  日期：2014.1.13

  Oxidative addition plays a major role in transition‐metal catalysis, but this elementary step remains very elusive in gold chemistry. It is now revealed that in the presence of GaCl3, phosphine gold chlorides promote the oxidative addition of disilanes at low temperature. The ensuing bis(silyl) gold(III) complexes were characterized by quantitative 31P and 29Si NMR spectroscopy. Their structures (distorted

  氧化加成在过渡金属催化中起着重要作用，但是这一基本步骤在金化学中仍然非常难以捉摸。现在揭示出，在GaCl 3的存在下，膦金氯化物在低温下促进乙硅烷的氧化加成。随后的双（甲硅烷基）金（III）配合物通过定量31 P和29 Si NMR光谱进行了表征。它们的结构（扭曲Y形）和σ的反应轮廓（SI  Si）的键活化，通过DFT计算分析。这些结果为σ（SiSi）键与金的分子间氧化加成提供了证据，并为开发新的金催化的氧化还原转变开辟了有前途的前景。
• A novel luminescent tetranuclear copper(I) acetylide with open-cube structure
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Sam Wing-Kin Choi、Chui-Ling Chan、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1039/cc9960002067

  日期：——

  A novel luminescent tetranuclear copper(I) acetylide [ Cu4(PPh3)4(µ3η1,η1, η2-CCC6H4OMe-p)3]+ 1 with open-cube structure is synthesized and its photoredox activities studied; the X-ray crystal structure of 1 is also reported.

  合成了具有开立方结构的新型发光四核铜(I)乙酰化物[Cu4(PPh3)4(μ3η1,η1, η2-CCC6H4OMe-p)3]+ 1，并对其光氧化活性进行了研究；同时还报告了 1 的 X 射线晶体结构。