p-methylbenzenethiyl radical | 31053-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylbenzenethiyl radical
• 英文别名: p-Methylphenylthiyl；p-Toluolthiyl-Radikal；p-tolylsulfanyl
• CAS: 31053-92-6
• 化学式: C₇H₇S
• 分子量: 123.199
• InChiKey: KJHXFHOJCCIKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylbenzenethiyl radical 生成 对甲苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  ITO, OSAMU;FLEMING, MARIA DANIELA C. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1989) N, C. 659-693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 以 苯 为溶剂， 生成 p-methylbenzenethiyl radical
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study for spin-trapping reactions of thiyl radicals with nitroso compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a044

文献信息

• Thiol radical cations and thiyl radicals as direct products of the free electron transfer from aromatic thiols to n-butyl chloride radical cations
  作者：Ralf Hermann、Ghasi Ram Dey、Sergej Naumov、Ortwin Brede

  DOI：10.1039/a909608f

  日期：——

  conditions, only the electron transfer reaction between n-butyl chloride parent ions and the thiophenols remains and could be well analyzed. It takes place at a rate constant of about 1.5×1010 dm3 mol−1 s−1 and takes two parallel paths–common electron transfer yielding thiophenol radical cations and a more complex ionic reaction resulting directly in thiyl radicals. The latter is thought to proceed via

  在正丁基氯溶液中苯硫酚（ArSH=苯硫酚、邻-、间-和对-硫代甲酚或 2-硫萘酚）的脉冲辐解中观察到自由基和离子反应。芳族硫基自由基的主要来源是丁基自由基与硫醇的反应，反应速率为 1.0-5.6×108 dm3 mol-1 s-1。这种自由基生成路径在氧气存在下完全猝灭。在这些条件下，只有正丁基氯母离子和苯硫酚之间的电子转移反应仍然存在，可以很好地分析。它以大约 1.5×1010 dm3 mol-1 s-1 的速率常数发生，并采取两条平行的路径——共同的电子转移产生苯硫酚自由基阳离子和更复杂的离子反应，直接产生硫自由基。后者被认为是通过遇到复杂的几何形状 ArSH···ClBu·+，其中电子转移后直接是立即去质子化。硫基自由基和硫醇自由基阳离子的特征在于它们的光吸收光谱和它们的动力学特性。量子化学计算支持我们的机械解释，并提供有关硫醇自由基阳离子的电荷分布和反应性的信息。
• Reduction Potentials and Kinetics of Electron Transfer Reactions of Phenylthiyl Radicals:  Comparisons with Phenoxyl Radicals
  作者：D. A. Armstrong、Qun Sun、R. H. Schuler

  DOI：10.1021/jp960165n

  日期：1996.1.1

  The reduction potentials relative to the standard hydrogen electrode (SHE) for a number of para-substituted phenylthiyl radicals (E°(p-XC6H4S•/p-XC6H4S-)) have been derived from pulse radiolytic studies of electron transfer equilibria which compare their values to those of radicals of known reduction potentials. A ladder combining the reduction potentials for both phenylthiyl and phenoxyl radicals has

  相对于为多个对位取代phenylthiyl自由基（标准氢电极（SHE）还原电位ë °（p -XC 6 ħ 4小号• / p -XC 6 ħ 4小号- ））已经被从脉冲辐解衍生研究电子转移平衡，将其值与已知还原电位的自由基的值进行比较。建立了结合了苯基硫基和苯氧基自由基还原电位的阶梯。这些还原电位已被证明是自洽的，并且介于p的还原电位之间-苯并半醌基阴离子为0.02 V，苯氧基为0.79V。还原电位随着对位取代基的给电子力的增加而降低。然而，对苯硫基自由基的取代作用比对它们的氧类似物的作用要弱得多。这些观察结果表明，硫原子与芳环系统之间的电子相互作用远小于氧原子所发生的电子相互作用。用马库斯理论检验电子传输速率表明，p -XC 6 H 4 O •和p -XC 6 H 4 S •的重组能自由基同样受H，CH 3和CH 3 O取代的影响。然而，重组能大幅提高用于h 2 N和O -位取代基具有其效果是为要少得多p
• Reactivity of perfluoro-n-alkyl radicals a Hammett study of hydrogen transfer from arene thiols
  作者：William R. Dolbier、Xiao X. Rong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73397-1

  日期：1994.8

  A Hammett study of hydrogen atom abstraction by the perfluoro-n-heptyl radical is presented. Excellent correlation of the rates with σ+, with a ϱ+ value of −0.56, provides important corroboration of the substantial influence of transition state polar effects on this unexpectedly slow process.

  提出了通过全氟正庚基自由基提取氢原子的Hammett研究。速率与σ +的极佳相关性（a +值为-0.56）为过渡态极性效应对该出乎意料的缓慢过程的实质性影响提供了重要的佐证。
• Ito, Osamu; Fleming, Maria Daniela C. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 689 - 694
  作者：Ito, Osamu、Fleming, Maria Daniela C. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.2, page 3 - 5
  作者：

  DOI：——

  日期：——