(4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)methanol | 70151-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenoxy)-benzyl alcohol；4-(4-Methoxy-phenoxy)-benzylalkohol；4-(4-methoxyphenoxy)-benzenemethanol；[4-(4-Methoxyphenoxy)phenyl]methanol
• CAS: 70151-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD11190443
• 分子量: 230.263
• InChiKey: SIMWZMPQYDJHPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-100.5 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  371.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(bromomethyl)-4-(4-methoxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过重氮 C-C 键插入对富电子溴化苄衍生物进行同系化

  摘要：

  操纵 C-C 键进行选择性化学转化的能力具有挑战性，并且代表了一个不断增长的研究领域。在这里，我们报告了在简单的路易斯酸催化下，重氮化合物正式插入到苄基溴衍生物的“未活化”C-C键中。同系化反应通过苯鎓离子作为中间体进行，产物含有苄型季铵中心和适合进一步衍生化的烷基溴。计算分析提供了对反应机制的重要见解，特别是关键的选择性决定步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11503
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-diiodo-4-(4'-methoxyphenoxy)-benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (4-(4-methoxyphenoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Thyroxine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a010

文献信息

• Copper promoted synthesis of diaryl ethers
  作者：Rajshekhar Ghosh、Ashoka G. Samuelson

  DOI：10.1039/b401179a

  日期：——

  An efficient protocol using copper based reagents for the coupling of aryl halides with phenols to generate diaryl ethers is described. A copper(I) complex, [Cu(CH3CN)4]ClO4, or the readily available copper(II) source, CuCO3·Cu(OH)2·H2O (in combination with potassium phosphate), can be used. Aryl halides and phenols with different steric and electronic demands have been used to assess the efficiency of the procedure. The latter source of copper gives better yields under all conditions.

  文中描述了一种利用基于铜的试剂实现芳基卤与酚偶联生成二芳基醚的高效协议。可以使用铜(I)配合物，例如[Cu(CH3CN)4]ClO4，或者易于获得的铜(II)源，即铜碳酸盐·氢氧化铜·水（结合磷酸钾）。根据不同的立体和电子需求，使用不同类型的芳基卤和酚来评估该过程的效率。在所有条件下，后一种铜源能够提供更好的产率。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。
• Aromatic diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04153719A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Beta-diketones substituted by an aryl-aliphatic group in which the aliphatic chain is interrupted by a cyclic group, and useful as anti-viral agents, are prepared by interacting the appropriate aryl-aliphatic halide with an alkali metal salt of a beta-diketone.

  通过将适当的芳基-脂肪基卤化物与β-二酮的碱金属盐相互作用，制备了由芳基-脂肪基替代的β-二酮，其中脂肪链被一个环状基团中断，并且这些化合物可用作抗病毒剂。
• Funke; Favre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 832,835
  作者：Funke、Favre

  DOI：——

  日期：——
• US4153719A
  申请人：——

  公开号：US4153719A

  公开（公告）日：1979-05-08