Cu(1,10-phenanthroline)(1+) | 100994-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Cu(1,10-phenanthroline)(1+)
• 英文别名: (Phen)Cu(1+)；(phenanthroline)Cu(1+)；[Cu(phen)](1+)；Copper(1+), (1,10-phenanthroline-N1,N10)-；copper(1+);1,10-phenanthroline
• CAS: 100994-51-2
• 化学式: C₁₂H₈CuN₂
• 分子量: 243.755
• InChiKey: QLKKNCUYQKVVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(1,10-phenanthroline)(1+) 在 高氯酸 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到[Cu(phen)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Strizhakova, N. G.; Meletin, Yu. A.; Travin, S. O., Koordinatsionnaya Khimiya, 1988, vol. 14, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 铜(1+)高氯酸酯 以 not given 为溶剂， 生成 Cu(1,10-phenanthroline)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Strizhakova, N. G.; Meletin, Yu. A.; Travin, S. O., Koordinatsionnaya Khimiya, 1988, vol. 14, p. 417 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Phenanthroline Ligands and Their Kinetically Locked Copper(I) Complexes with Unexpected Photophysical Properties
  作者：Venkateshwarlu Kalsani、Michael Schmittel、Andrea Listorti、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli

  DOI：10.1021/ic051828v

  日期：2006.3.1

  formation of the homoleptic complex [Cu(1a)2]+ becomes very slow (5 days). Once formed, the homoleptic complexes [Cu(1a,b)2]+ do not exchange ligands even with phen added in excess because they are kinetically locked due to the large tert-butylphenyl substituents at the phenanthroline unit. The electronic absorption spectra of the homoleptic complexes [Cu(1a)2]+ and [Cu(1b)2]+ evidence a strongly different

  新的，空间受限的菲咯啉配体1a，b均以在2,9位上存在庞大的芳基取代基（3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基，2,4,6-三甲基苯基）为特征，与它们的同型[Cu（1a，b）2] +和杂型配合物[Cu（1a，b）（phen）] +（phen =母体1,10-菲咯啉）一起制备。由于明显的空间屏蔽作用，特别是在配体1a中特别有效，因此均纯络合物[Cu（1a）2] +的形成变得非常缓慢（5天）。一旦形成，均聚物络合物[Cu（1a，b）2] +甚至不会添加过量的phen也不会交换配体，因为它们由于菲咯啉单元上的大叔丁基苯基取代基而被动力学锁定。均质络合物[Cu（1a）2] +和[Cu（1b）2] +的电子吸收光谱表明，这两种化合物的基态几何形状有很大不同，前者的扭曲程度更大。从发射光谱和CH2Cl2溶液的寿命得出的激发态几何形状中也观察到了这种趋势。与[Cu（1a）2] +相比，失真较小的[Cu（1b）2]