铜(1+)高氯酸酯 | 15061-57-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 铜(1+)高氯酸酯
• 英文名称: copper perchlorate
• 英文别名: copper (I) perchlorate；copper(II) perchlorate；copper(I) perchlorate；cuprous perchlorate；copper(1+);perchlorate
• CAS: 15061-57-1
• 化学式: ClO₄*Cu
• 分子量: 162.997
• InChiKey: JTJVHKYOUOUOSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.76
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铜(1+)高氯酸酯 在 (salen)2-α-cycloxextrin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {Cu2((salen)2-α-cyclodextrin)}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Muto, Masayuki; Mori, Wasuke, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 在 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 铜(1+)高氯酸酯
  参考文献：
  名称：

  带有氧化还原活性胍配体的铜配合物的催化好氧苯酚均相和交叉偶联反应

  摘要：

  由于它们在合成化学中的重要作用，目前对苯酚的催化C-C偶联反应进行了深入研究。在此，报道了用于使用双氧作为绿色氧化剂的酚C-C偶联反应的新型铜催化剂。通过使用氧化还原活性胍配体，非互补酚（富电子酚和亲核性较低的第二酚之间）的交叉偶联反应的活性和化学选择性得到了显着改善。基于几种测试反应的数据，提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201900583
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 四氯化碳 、 铜(1+)高氯酸酯 、 双氧水 作用下， 生成 氯代环己烷 、 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  Geletii, Yu. V.; Lavrushko, V. V.; Shilov, A. E., Doklady Chemistry, 1986, vol. 288, p. 129 - 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, X-ray crystallography analysis, and catalytic activity of bis(2-pyridylmethyl)amine copper complexes containing coupled pendent olefinic arms in atom transfer radical addition (ATRA) reactions
  作者：Katherine A. Bussey、Annie R. Cavalier、Margaret E. Mraz、Kayode D. Oshin、Amy Sarjeant、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1016/j.poly.2015.12.043

  日期：2016.8

  C group in the olefinic arm of a neighboring complex. This interaction led to augmentation of the C C bond due to back-bonding from the metal center. Five solid state structures were obtained for the copper(II) complexes with two also displaying intermolecular associative bonding between olefinic pendent arms and the metal center. X-ray crystallography studies showed that the olefinic arm motifs incorporated

  摘要报道了带有烯烃侧链的双（2-吡啶基甲基）胺（BPMA）铜配合物的合成，表征和催化活性。使用四种不同的抗衡离子[氯化物（Cl-），高氯酸盐（ClO4-），三氟甲磺酸盐（CF3SO3-）和硼酸四苯酯（BPh4-）]合成了四种铜（I）和四种铜（II）配合物。使用的抗衡离子的范围从配位（Cl-）到非配位（BPh4-），在各自的配合物中产生不同的配位模式。掺入非配位（BPh4-）反离子的铜（I）配合物获得的固态结果显示，金属中心与相邻配合物的烯烃臂中的CC基团之间具有缔合键。由于金属中心的反向键合，这种相互作用导致CC键的增加。获得了铜（II）配合物的五个固态结构，其中两个还显示了烯烃垂臂和金属中心之间的分子间缔合键。X射线晶体学研究表明，所结合的烯烃臂基序是半不稳定的。溶液研究表明，铜络合物具有某些固有的还原能力，并且可能成为在原子转移自由基工艺中用作催化剂的潜在候选物。然而，由于竞争反应的存
• Electronic π-Delocalization Boosts Catalytic Water Oxidation by Cu(II) Molecular Catalysts Heterogenized on Graphene Sheets
  作者：Pablo Garrido-Barros、Carolina Gimbert-Suriñach、Dooshaye Moonshiram、Antonio Picón、Pere Monge、Victor S. Batista、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/jacs.7b06828

  日期：2017.9.20

  A molecular water oxidation catalyst based on the copper complex of general formula [(Lpy)CuII]2-, 22-, (Lpy is 4-pyrenyl-1,2-phenylenebis(oxamidate) ligand) has been rationally designed and prepared to support a more extended π-conjugation through its structure in contrast with its homologue, the [(L)CuII]2- water oxidation catalyst, 12- (L is o-phenylenebis(oxamidate)). The catalytic performance

  合理设计并制备了一种基于通式[(Lpy)CuII]2-, 22-, (Lpy 是4-芘基-1,2-亚苯基双(草酰胺)配体)的铜配合物的分子水氧化催化剂以支持与其同系物 [(L)CuII]2- 水氧化催化剂 12-（L 是邻亚苯基双（草酰胺））相比，通过其结构具有更扩展的 π 共轭。两种催化剂在均相和非均相中的催化性能通过 π 堆积锚定在石墨烯基电极上进行了比较研究。在均相系统中，芘官能团提供的电子扰动转化为 22- 相对于 12- 的过电位降低了 150 mV，kcat 从 6 s-1 显着增加到 128 s-1。锚泊时，与石墨烯片的 π 堆积相互作用提供了进一步的 π 离域，从而提高了两种催化剂的催化性能。从这个意义上说，由于芘和石墨烯的双重影响，22- 被证明是最活跃的催化剂，显示出 538 mV 的过电位，540 s-1 的 kcat 并产生超过 5300 吨。
• Immobilization of the Gas Signaling Molecule H ₂ S by Radioisotopes: Detection, Quantification, and In Vivo Imaging
  作者：Swarbhanu Sarkar、Yeong Su Ha、Nisarg Soni、Gwang Il An、Woonghee Lee、Min Hwan Kim、Phuong Tu Huynh、Heesu Ahn、Nikunj Bhatt、Yong Jin Lee、Jung Young Kim、Kwon Moo Park、Isao Ishii、Shin‐Geol Kang、Jeongsoo Yoo

  DOI：10.1002/anie.201603813

  日期：2016.8

  Hydrogen sulfide (H2S) has multifunctional roles as a gas signaling molecule in living systems. However, the efficient detection and imaging of H2S in live animals is very challenging. Herein, we report the first radioisotope‐based immobilization technique for the detection, quantification, and in vivo imaging of endogenous H2S. Macrocyclic 64Cu complexes that instantly reacted with gaseous H2S to

  硫化氢（H 2 S）在生物系统中作为气体信号分子具有多种功能。然而，活体动物中H 2 S的有效检测和成像非常具有挑战性。本文中，我们报道了第一种基于放射性同位素的固定化技术，用于内源性H 2 S的检测，定量和体内成像。大环64 Cu络合物可立即与气态H 2 S反应形成高灵敏度和选择性的不溶性64 CuS方式准备。通过薄层放射色谱法测量生物样品中的H 2 S浓度。当将64 Cu–cycln注入小鼠体内时，H升高通过Cerenkov发光和正电子发射断层扫描（PET）成像可以清晰地可视化和量化发炎爪中的2 S浓度。PET成像还可以查明大鼠心脏的毫米大小的梗死灶中H 2 S含量的增加。
• Structural studies on tris(2-cyanoethyl)phosphine complexes of Cu(I): The sensitivity of the secondary nitrile coordination to the nature of the anion
  作者：Ross J. Davidson、Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Graham H. Freeman、Geoffrey B. Jameson

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.034

  日期：2014.9

  with the copper(I) compounds, CuX (X = Cl, Br, I and SCN), in a 1:1 ratio to give 1:1 complexes, CuX(tcep), whereas it reacts with CuY (Y = PF 6 , ClO 4 , NO 3 , BH 4 , CN and CF 3 COO) in a 2:1 ratio to give the 2:1 complexes, CuY(tcep) 2 . Single crystal X-ray structures show that for the anions X = Br and SCN, the complexes are coordination polymers, [CuX(tcep)] n , with the Cu centres being bridged

  摘要三（2-氰乙基）膦（tcep）与铜（I）化合物CuX（X = Cl，Br，I和SCN）以1：1的比例反应，生成1：1的配合物CuX（tcep） ，却以2：1的比例与CuY（Y = PF 6，ClO 4，NO 3，BH 4，CN和CF 3 COO）反应，生成2：1的配合物CuY（tcep）2。单晶X射线结构表明，对于X = Br和SCN的阴离子，络合物为配位聚合物[CuX（tcep）] n，其中Cu中心被阴离子桥接，每tcep具有一个腈臂配体与铜分子间配位，分别得到四面体“ PBr 2 N”和“ PSN 2”配位球。2：1化合物具有多种结构。对于Y = ClO 4，形成CN和CF 3 COO聚合物结构，但Y = BH 4除外，在该结构中，化合物为离散单体[Cu（BH 4）（tcep）2]，与螯合阴离子和两个单齿P结合的tcep配体。由Y ＝ CN和CF 3 COO获得的两种化合物也都含有
• Cuprous Halide Complexes of a Variable Length Ligand: Helices, Cluster Chains, and Nets Containing Large Solvated Channels
  作者：William J. Gee、Stuart R. Batten

  DOI：10.1021/cg3018858

  日期：2013.6.5

  The variable-length azacrown ether bridging ligand N,N′-bis(3-pyridyl-methyl)diaza-18-crown-6 (b3pmdc) was reacted with cuprous iodide to give a range of new discrete and polymeric coordination compounds. Six structurally diverse CuI(b3pmdc) architectures were isolated, as well as a single oxidized CuII(b3pmdc) species. These include the helical one-dimensional (1D) chain [H4b3pmdc][Cu10I14]·CHCl3·2H2O

  可变长度的氮杂皇冠氮桥键合配体N，N'-双（3-吡啶基-甲基）二氮杂18-皇冠-6（b3pmdc）与碘化亚铜反应生成一系列新的分立的和聚合的配位化合物。六个结构上不同的Cu I（b3pmdc）体系结构被隔离，以及一个单独的氧化的Cu II（b3pmdc）物种。这些包括螺旋一维（1D）链[H 4 b3pmdc ] [Cu 10 I 14 ]·CHCl 3 ·2H 2 O（1），发光线性簇链[Cu 4 I 6（H 2 b3pmdc）]（2），客体含水网络[Cu 4 I 4（H b3pmdc）2 ]（1.5ClO 4）（0.5I 3）·3.5H 2 O·2.5MeOH（3），发光古巴簇链[Cu 4 I 4（b3pmdc）2 ]（4），三维（3D）网[Cu 9 I 12（K b3pmdc）3（H 2 O）4 ]·9MeOH（5），双核混合卤化物[Cu2 Cl 3.4 I 2.6（H 4 b3pmdc）]（6），和1D铜链[CuCl