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hydrogensulfonyl radical | 61508-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydrogensulfonyl radical
英文别名
——
hydrogensulfonyl radical化学式
CAS
61508-72-3
化学式
HO2S
mdl
——
分子量
65.0727
InChiKey
IMEGLOMEFOZAIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.94
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydrogensulfonyl radical氧气 以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 二氧化硫hydroperoxyl radical
    参考文献:
    名称:
    巯基和巯基氧基与臭氧反应的动力学
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100388a009
  • 作为产物:
    描述:
    硫代过氧自由基臭氧 以 gaseous matrix 为溶剂, 以>99.7的产率得到hydrogensulfonyl radical
    参考文献:
    名称:
    巯基和巯基氧基与臭氧反应的动力学
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100388a009
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文献信息

  • Kinetics of Sulfur Oxide, Sulfur Fluoride, and Sulfur Oxyfluoride Anions with Atomic Species at 298 and 500 K
    作者:Anthony J. Midey、A. A. Viggiano
    DOI:10.1021/jp066198c
    日期:2007.3.1
    The rate constants and product-ion branching ratios for the reactions of sulfur dioxide (SO2-), sulfur fluoride (SFn-), and sulfur oxyfluoride anions (SOxFy-) with H, H2, N, N2, NO, and O have been measured in a selected-ion flow tube (SIFT). H atoms were generated through a microwave discharge on a H2/He mixture, whereas O atoms were created via N atoms titrated with NO, where the N had been created
    二氧化硫(SO2-),氟化硫(SFn-)和氟氧化硫阴离子(SOxFy-)与H,H2,N,N2,NO和O反应的速率常数和产物离子支化比为在选定离子流量管(SIFT)中测量。H原子是通过在H2 / He混合物上进行微波放电而生成的,而O原子是通过用NO滴定的N原子生成的,其中N是通过N2上的微波放电生成的。没有离子与H2,N2或NO反应;因此,速率常数为<1 x 10(-12)cm3 s-1。SOxFy离子仅在298和500 K时通过氟原子的提取与H反应形成HF。在任何一个温度下都不会连续去除F原子,并且速率常数在此有限范围内没有温度依赖性。SO2-和F-与H缔合缔合,形成中性分子和电子。对HSO2-异构体的结构和能量进行了理论计算,结果表明离子型和中性HSO2物种之间的结构差异至少可以解释SO2- + H反应中反应性的局限性。所有的SOxFy离子都与O反应;但是,只有SO2-与N和O反应。与
  • Kinetics of the reactions of mercapto and mercaptooxy with ozone
    作者:Niann S. Wang、Carleton J. Howard
    DOI:10.1021/j100388a009
    日期:1990.12
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