4-n-butyl-2H-phthalazin-1-one | 100134-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-n-butyl-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 4-butylphthalazin-1(2H)-one；4-butyl-2H-phthalazin-1-one；4-Butyl-2H-phthalazin-1-on
• CAS: 100134-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: CTCMODAZKUWGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butyl-2H-phthalazin-1-one 在 盐酸 、 水 、 锌 作用下， 生成 3-丁基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Noguchi; Kawanami, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 783,788; dtsch. Ref. S. 196, 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁亚基邻苯二甲酰胺 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-n-butyl-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Noguchi; Kawanami, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 783,788; dtsch. Ref. S. 196, 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acylation Reactions: A One-Pot Diversified Synthesis of Phthalazines, Phthalazinones and Benzoxazinones
  作者：Basuli Suchand、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201800159

  日期：2018.5.24

  proceeds through [Pd]‐catalyzed acylation and nucleophilic cyclocondensation with dinucleophilic reagents. This process was based on direct coupling with simple bench‐top aldehydes without the assistance of directing group and without activating the carbonyl group. The process is highly advantageous because it employs simple nitrogen‐based nucleophiles, and non‐toxic and readily accessible aldehydes as the

  提出了一种用于酞嗪、酞嗪酮和苯并恶嗪酮多样化合成的连续单锅策略。该策略通过 [Pd] 催化的酰化和与双亲核试剂的亲核环缩合反应进行。该过程基于与简单的台式醛直接偶联，没有导向基团的帮助，也没有活化羰基。该方法非常有利，因为它使用简单的氮基亲核试剂和无毒且易于获得的醛作为羰基来源。最重要的是，该策略被应用于 PDE-4 抑制剂的一锅合成。
• Synthesis of 4‐Alkyl‐1(2<i>H</i>)‐phthalazinones and 4‐Alkyl‐2,3‐benzoxazin‐1‐ones via Ring Cleavage of 3‐Substituted<i>N</i>‐Alkylated‐3‐hydroxyisoindolin‐1‐ones
  作者：Tae Gyu Chun、Kyung Soon Kim、Sangku Lee、Tae‐Sook Jeong、Hee‐Yoon Lee、Yong Hae Kim、Woo Song Lee

  DOI：10.1081/scc-120030319

  日期：2004.12.31

  N-Alkyl (Me, Et, i-Pr, t-Bu)-substituted phthalimdes 5a-d were easily transformed to 1(2H)-phthalazinones 8d-i and 2,3-benzoxazin-1-ones 9d,f,and j via a one-pot addition-decyclization-cyclocondensation process.
• Dérivés bicycliques azotés, leur procédé de préparation, les intermédiaires obtenus, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0498722B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• JPH0565215A
  申请人：——

  公开号：JPH0565215A

  公开（公告）日：1993-03-19
• Noguchi; Kawanami, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 783,788; dtsch. Ref. S. 196, 199
  作者：Noguchi、Kawanami

  DOI：——

  日期：——