N-(p-Toluoyl)-O-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)-N-methyl-hydroxylamin | 38559-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-Toluoyl)-O-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)-N-methyl-hydroxylamin
• 英文别名: N-[(Dimethylcarbamothioyl)oxy]-N,4-dimethylbenzamide；O-[methyl-(4-methylbenzoyl)amino] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 38559-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: FBIVSJQZWPHJGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-Toluoyl)-O-(N,N-dimethylthiocarbamoyl)-N-methyl-hydroxylamin 生成 N,4-二甲基-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  O-硫代氨基甲酰基异羟肟酸的热重排：1,3自由基转移

  摘要：

  的重排Ñ -aroyl- Ñ甲基ø - （NN -dimethylthiocarbamoyl）羟胺（II）可能是通过自由基机理笼前进如图动力学测量，并在产品的NMR谱CIDNP效果。

  DOI：

  10.1039/c39720000935

文献信息

• Thermal rearrangement of O-thiocarbamoylated hydroxamic acids: a 1,3 radical shift
  作者：W. B. Ankers、C. Brown、R. F. Hudson、A. J. Lawson

  DOI：10.1039/c39720000935

  日期：——

  The rearrangement of N-aroyl-N-methyl-O-(NN-dimethylthiocarbamoyl)hydroxylamines (II) probably proceeds by a radical cage mechanism as shown by kinetic measurements and CIDNP effects in the n.m.r. spectra of the products.

  的重排Ñ -aroyl- Ñ甲基ø - （NN -dimethylthiocarbamoyl）羟胺（II）可能是通过自由基机理笼前进如图动力学测量，并在产品的NMR谱CIDNP效果。