2-ethoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 52602-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-ethoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Ethoxy-imidazo<4,5-b>pyridin；2-ethoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 52602-92-3
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: WWRPMKVRPHIVTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 原碳酸四乙酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (4.17 g, 36%)的产率得到2-ethoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US08242151B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Imidazo[4,5-b] pyridine compounds, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0254588A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Imidazo[4,5-b]pyridine compounds of the general formula [I] are provided: where R¹ is straight-chain or branched C1-8 alkoxy (which may be substituted with cycloalkyl) or C2-4 fluoro­alkyloxy, R² is H, methyl or methoxy, and R³ and R⁴ are each H or methyl and may be the same or different. All these compounds exhibit good inhibition of potassium ion-dependent adenosine triphosphatase and excellent storage stability, so that they are usable for the treatment of gastric and/or duodenal ulcers.

  提供了通式[I]的咪唑并[4,5-b]吡啶化合物：其中R¹是直链或支链C1-8烷氧基（可以用环烷基取代）或C2-4氟烷氧基，R²是H、甲基或甲氧基，而R³和R⁴分别是H或甲基，可以相同也可以不同。所有这些化合物均表现出良好的钾离子依赖性腺苷酸三磷酸酶抑制作用和卓越的储存稳定性，因此它们可用于治疗胃和/或十二指肠溃疡。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1988091B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US8242151B2
  申请人：——

  公开号：US8242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US08242151B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides a PPAR γ agonist comprising, as an active ingredient, a tricyclic compound represented by the formula (I) (wherein R1 represents lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, R2 and R3 are the same or different and each represents lower alkyl optionally having substituent(s) or the like, R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like, Q1-Q2-Q3 represents CH═CH—CH═CH or the like, Y represents a single bond or the like, Z1-Z2 represents C═CR13 (wherein R13 represents a hydrogen atom or the like), or the like, and A represents —COOH or the like), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the like.

  本发明提供了一种PPARγ激动剂，其作为活性成分包含由式（I）表示的三环化合物（其中R1表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R2和R3相同或不同，且每个表示较低的烷基，可选地具有取代基或类似物，R4和R5相同或不同，且每个表示氢原子或类似物，Q1-Q2-Q3表示CH═CH—CH═CH或类似物，Y表示单键或类似物，Z1-Z2表示C═CR13（其中R13表示氢原子或类似物）或类似物，A表示—COOH或类似物），或其药学上可接受的盐等。