2-amino-3-(ethoxycarbonylamino)pyridine | 98594-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(ethoxycarbonylamino)pyridine
• 英文别名: N³-ethoxycarbonyl-2,3-diaminopyridine；(2-amino-[3]pyridyl)-carbamic acid ethyl ester；(2-Amino-[3]pyridyl)-carbamidsaeure-aethylester；Ethyl 2-amino-3-pyridinylcarbamate；ethyl N-(2-aminopyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 98594-49-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: QYZUHZPQAUFXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  272.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(ethoxycarbonylamino)pyridine 生成 1,3-二氢咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  81. 3-氨基吡啶的甲基化和2-氨基-3-甲基氨基吡啶和2：3-二氨基吡啶的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000442
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基吡啶-3-基氨基甲酸乙酯 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 2-amino-3-(ethoxycarbonylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Clark-Lewis; Thompson, Journal of the Chemical Society, <1957> 442, 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Benzimidazolones, Benzooxazolones, 2-amino-benzothiazoles from Ethyl Cyanoformate and o-phenylene Diamines, o-aminophenols, oaminothiophenols Promoted by Lithium Bromide
  作者：Deepak V. Dekhane、Shivaji S. Pawar、Sunil V. Gupta、Murlidhar S. Shingare、Shivaji N. Thore

  DOI：10.2174/157017811796064449

  日期：2011.7.1

  The lithium bromide mediated condensation of 1-amino-2-heteroaryl substrates with ethyl cyanoformate, to obtain versatile alkylcarbamate protected benzoheteroazolones was studied. This unprecedented reaction could be used to furnish different azolones like 2-benzimidazolones, 2-benooxazolones and 2-amino-thiazoles in good yields.

  研究了溴化锂介导的1-氨基-2-杂芳基底物与氰基甲酸乙酯的缩合反应，以获得多样的烷基氨基甲酸酯保护的苯并杂氮卓酮。这一前所未有的反应可用于以良好产率制备不同的氮卓酮，如2-苯并咪唑酮、2-苯并噁唑酮和2-氨基噻唑。
• A new route to<i>N</i>²- and<i>N</i>³-substituted-2,3-diaminopyridines. Synthesis of 1- and 3-alkoxycarbonyl-<i>v</i>-triazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi

  DOI：10.1002/jhet.5570220216

  日期：1985.3

  Selective protection of the 3-amino group of 2,3-diaminopyridine with benzyl chloroformate allows a new synthesis of 3-methylamino- and 3-amino-2-alkylaminopyridines. The preparation of 1- and 3-alkoxycarbonyl-v-triazolo[4,5-b]pyridines is also reported.

  用氯甲酸苄酯对2，3-二氨基吡啶的3-氨基进行选择性保护可以实现3-甲基氨基-和3-氨基-2-烷基氨基吡啶的新合成。的1-和3-烷氧基羰基的制备v -三唑并[4,5- b还报道]吡啶。
• The reactivity of 2,3-diaminopyridine toward alkyl chloroformates and dicarbonates
  作者：Giampiero Pagani Zecchini、Ines Torrini、Mario Paglialunga Paradisi

  DOI：10.1002/jhet.5570220427

  日期：1985.7

  The reaction of 2,3-diaminopyridine (DAP) with alkyl chloroformates and dialkyl dicarbonates is affected by the nature of the acylating agent and the acylation conditions. Mono and dicarbamates of DAP were obtained using chloroformates, while the formation of alkoxycarbonyl derivatives of imidazo[4,5-b]pyridin-2-one was observed when the reaction with dicarbonates was performed at room temperature

  2，3-二氨基吡啶（DAP）与烷基氯甲酸酯和二碳酸二烷基酯的反应受酰化剂的性质和酰化条件的影响。使用氯甲酸酯获得DAP的单氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯，而在室温下在THF-吡啶中与二碳酸酯反应时，观察到咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2-酮的烷氧羰基衍生物的形成。我们合成咪唑并吡啶-2-酮的程序代表了对要求相当苛刻条件的先前方法的改进。还报道了上述双环系统的单乙酰基衍生物的修饰结构。
• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PAGLIALUNGA, M.;PARADISI, M. PAGLIALUNGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 313-318
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PAGLIALUNGA, M.、PARADISI, M. PAGLIALUNGA

  DOI：——

  日期：——
• ZECCHINI, G. P.;TORRINI, I.;PARADISI, M. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1061-1064
  作者：ZECCHINI, G. P.、TORRINI, I.、PARADISI, M. P.

  DOI：——

  日期：——