2-(1-methylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo-[4,5-b] pyridine | 132953-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(1-methylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo-[4,5-b] pyridine
• 英文别名: 2-(1-methylpiperidin-3-yl)3H-imidazo [4,5-b] pyridine；2-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 132953-17-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• 分子量: 216.286
• InChiKey: WJHMNKCEADBULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo-[4,5-b] pyridine 、 氯化苄 以to obtain 3-benzyl-2-(1-methylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo [4,5-b] pyridine as an oil的产率得到3-benzyl-2-(1-methylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo [4,5-b] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active piperidinylimidazopyridine compounds

  摘要：

  公式为：##STR1## 的新型2-哌啶基咪唑吡啶化合物，其中R代表含有4到6个碳原子的烷氧基烷基基团；一个可选择性取代的苄基基团或四氢呋喃基团，以及其非毒性，药学上可接受的酸加盐。公式I的化合物具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。

  公开号：

  US05071855A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 1-甲基哌啶-3-羧酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(1-methylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo-[4,5-b] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active piperdinylimidazopyridines

  摘要：

  该公式为 Novel 2-哌啶基咪唑吡啶类化合物：其中 R 代表含有 4 到 6 个碳原子的烷氧基烷基基团；或者是一个可选择取代的苄基基团或四氢呋喃基团，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐。该式 I 的化合物具有有趣的抗组胺和抗过敏活性。

  公开号：

  EP0397614A3

文献信息

• US5071855A
  申请人：——

  公开号：US5071855A

  公开（公告）日：1991-12-10