6-methy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid (2-4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-phenylcarbamoyl-4,5-dimethoxy)phenylamide | 849668-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid (2-4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-phenylcarbamoyl-4,5-dimethoxy)phenylamide
• 英文别名: N-[2-[[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]carbamoyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-6-methyl-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 849668-93-5
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₈
• 分子量: 677.754
• InChiKey: IQENOXSFHXYUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-[4-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基)乙基]苯基]-4,5-二甲氧基苯甲酰胺 、 6-methylchromone-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到6-methy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid (2-4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-phenylcarbamoyl-4,5-dimethoxy)phenylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE P-GLYCOPROTEINE, PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE RENFERMANT

  摘要：

  一种化学式为1的p-糖蛋白抑制剂能够有效地阻止癌细胞对抗癌药物产生的多药耐药性，并显著增强药物的生物利用度，例如紫杉醇，口服给药时不易被吸收。

  公开号：

  WO2005033101A1

文献信息

• [EN] NOVEL P-GLYCOPROTEIN INHIBITOR, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEUR DE P-GLYCOPROTEINE, PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE RENFERMANT
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2005033101A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A p-glycoprotein inhibitor of Formula 1 is capable of effectively preventing the development of multi-drug resistance directed to an anticancer agent in cancer cells, and greatly enhances the bioavailability of the drug, such as paclitaxel, which is not readily absorbed when orally administered.

  一种化学式为1的p-糖蛋白抑制剂能够有效地阻止癌细胞对抗癌药物产生的多药耐药性，并显著增强药物的生物利用度，例如紫杉醇，口服给药时不易被吸收。