pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carbaldehyde | 874279-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carbaldehyde
• CAS: 874279-17-1
• 化学式: C₈H₅N₃O
• 分子量: 159.147
• InChiKey: AVOYWCNKRKUPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  338.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carbaldehyde 、 乙醇 在 氧气 、 盐酸硫胺 、 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 以87%的产率得到ethyl pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环醛一步直接转化为酯类

  摘要：

  本文报道了在无氮气氛下使用硫胺盐酸盐作为催化剂，将一系列杂环醛一步直接转化为杂环酯。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.484
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)pyrido[2,3-b]pyrazine 在 甲酸 、 水 作用下， 以82%的产率得到pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  最小的邻位三羰基化合物作为一水合物和四羰基化合物作为硫烷衍生物 - 首次有效合成、表征和化学

  摘要：

  报道了 2-oxo-1,3-propanedial 一水合物或 mesoxaldehyde (6a) 的有效合成和 2,3-dioxo-1,4-butanedial (18) 作为噻烷衍生物的首次合成。最小的邻位三和四羰基化合物的这些第一成员通过转化为噻烷衍生物 8、9、10、11、12、15 和 19 来稳定，这些衍生物可以在室温下作为长寿命化合物分离。这些新型噻烷 8、10、12 和 15 的结构通过它们的 X 射线晶体结构得到证实。还报道了使用适当的三羰基化合物合成一系列受保护和游离的杂环醛（蝶呤和喹喔啉）。此外，还展示了用最小的邻位四羰基化合物制备一系列不同二杂环的一步合成策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801050

文献信息

• Benzooxazole and benzothiazole antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
  申请人：Green Michael Daniel

  公开号：US20060264631A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  这项发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists
  申请人：Garrick Michael Lloyd

  公开号：US20060019965A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (“GnRH”) (also known as Leutinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。
• Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of gonadotropin releasing hormone receptor
  申请人：Lundquist Theodore Joseph

  公开号：US20060270848A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称为黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• Piperazinylimidazopyridine and piperazinyltriazolopyridine antagonists of Gonadotropin Releasing Hormone receptor
  申请人：Wyeth

  公开号：US07582636B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention relates to Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH, also known as Luteinizing Hormone Releasing Hormone) receptor antagonists.

  本发明涉及促性腺激素释放激素（GnRH，也称黄体生成素释放激素）受体拮抗剂。
• Sodium Cyanoborohydride–Mediated Direct Conversion of Some Heterocyclic Aldehydes to Esters
  作者：Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra、Jia Hao Goh、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1080/00397911.2010.502988

  日期：2011.9.1

  An exceptional oxidizing behavior of sodium cyanoborohydride is observed where electron-withdrawing heterocyclic aldehydes are directly converted to their corresponding esters on treatment of sodium cyanoborohydride in methanol. The spectral analysis and single-crystal structure confirm the formation of esters.