decyl dimethyl dimethylaminoethyl ammonium bromide | 123714-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: decyl dimethyl dimethylaminoethyl ammonium bromide
• 英文别名: N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N,N-dimethyldecan-1-aminium bromide；decyl-[2-(dimethylamino)ethyl]-dimethylazanium;bromide
• CAS: 123714-89-6
• 化学式: Br*C₁₆H₃₇N₂
• 分子量: 337.387
• InChiKey: JSJNLLGFBJAMBU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl dimethyl dimethylaminoethyl ammonium bromide 、 1-溴辛烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISCATIONIC AND TRISCATIONIC AMPHILES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES BISCATIONIQUES ET TRISCATIONIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本公开提供了一种抗微生物组合物，包括一种双阳离子或三阳离子两性分子，以及制备此类抗微生物组合物的方法，以及使用此类化合物或组合物进行抗微生物用途的方法。抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(I)的化合物，其中R是未取代或可选择取代的亚甲基基团，s是在1到6范围内的整数，R1、R2、R3或R4是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X是卤素，m和n是在5到25范围内的整数，且m不等于n。或者，抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(III)或(IV)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5或R6是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X或Y是卤素，m和n是在5到25范围内的整数。

  公开号：

  WO2015069760A1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 癸基溴 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到decyl dimethyl dimethylaminoethyl ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISCATIONIC AND TRISCATIONIC AMPHILES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES BISCATIONIQUES ET TRISCATIONIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本公开提供了一种抗微生物组合物，包括一种双阳离子或三阳离子两性分子，以及制备此类抗微生物组合物的方法，以及使用此类化合物或组合物进行抗微生物用途的方法。抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(I)的化合物，其中R是未取代或可选择取代的亚甲基基团，s是在1到6范围内的整数，R1、R2、R3或R4是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X是卤素，m和n是在5到25范围内的整数，且m不等于n。或者，抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(III)或(IV)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5或R6是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X或Y是卤素，m和n是在5到25范围内的整数。

  公开号：

  WO2015069760A1

文献信息

• TMEDA-derived biscationic amphiphiles: An economical preparation of potent antibacterial agents
  作者：Jacob W. Black、Megan C. Jennings、Julianne Azarewicz、Thomas J. Paniak、Melissa C. Grenier、William M. Wuest、Kevin P.C. Minbiole

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.070

  日期：2014.1

  Bis-alkylated derivatives of N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA) represent a well-known class of versatile biscationic amphiphiles, owing to their low cost and ease of preparation. Asymmetric TMEDA derivatives, however, have been studied significantly less, particularly in regards to their antimicrobial properties. We have thus prepared a series of 36 mono-and bis-alkylated TMEDA derivatives to evaluate their inhibition of bacterial growth. This series of compounds showed low micromolar activity against a panel of four bacteria. Optimal inhibition was observed when the biscationic amphiphiles possessed modest asymmetry and were composed of between 20 and 24 total carbon atoms in the side chains. These amphiphiles were prepared in a simple two-step procedure, utilizing inexpensive materials and atom-economical reactions, making them practical for further development. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SMITH, KIM R.;BORLAND, JAMES E.;SAUER, JOE D.
  作者：SMITH, KIM R.、BORLAND, JAMES E.、SAUER, JOE D.

  DOI：——

  日期：——
• US4824867A
  申请人：——

  公开号：US4824867A

  公开（公告）日：1989-04-25
• US4874789A
  申请人：——

  公开号：US4874789A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US4874784A
  申请人：——

  公开号：US4874784A

  公开（公告）日：1989-10-17