2-(5-bromo-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1012313-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(5-bromo-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(5-bromo-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indol-2-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1012313-25-5
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₅O₂S
• 分子量: 446.327
• InChiKey: UURXCCKKFXYXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 5-bromo-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1H-indole-2-carbaldehyde 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚-3-磺酰胺类作为有效的HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。

  摘要：

  这封信描述了作为有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的新型3-吲哚磺酰胺类药物的设计，合成和生物学评估，该制剂具有针对常见HIV RT突变体K103N和Y181C的平衡特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.085

文献信息

• Novel indole-3-sulfonamides as potent HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
  作者：Zhijian Zhao、Scott E. Wolkenberg、Meiqing Lu、Vandna Munshi、Gregory Moyer、Meizhen Feng、Anthony V. Carella、Linda T. Ecto、Lori J. Gabryelski、Ming-Tain Lai、Sridar G. Prasad、Youwei Yan、Georgia B. McGaughey、Michael D. Miller、Craig W. Lindsley、George D. Hartman、Joseph P. Vacca、Theresa M. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.085

  日期：2008.1

  This Letter describes the design, synthesis, and biological evaluation of novel 3-indole sulfonamides as potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with balanced profiles against common HIV RT mutants K103N and Y181C.

  这封信描述了作为有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的新型3-吲哚磺酰胺类药物的设计，合成和生物学评估，该制剂具有针对常见HIV RT突变体K103N和Y181C的平衡特性。