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uridylyl(3',5'-)uridine ammonium salt
uridylyl(3',5'-)uridine ammonium salt | 21052-35-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
(3'->5')-二核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
uridylyl(3',5'-)uridine ammonium salt
英文别名
UpU;Uridine, uridylyl-(3'.5')-, ammonium salt;azanium;[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] phosphate
CAS
21052-35-7
化学式
C
18
H
23
N
4
O
14
P*H
3
N
mdl
——
分子量
567.403
InChiKey
VPXDHZMLJOJKOX-ZNFCZCJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.06
重原子数:
38
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.555
拓扑面积:
255
氢给体数:
8
氢受体数:
15
反应信息
作为反应物:
描述:
uridylyl(3',5'-)uridine ammonium salt
在 C
36
H
64
Eu
2
N
14
O
6
(6+)
作用下, 生成
uridine 2',3'-cyclic phosphate
、
尿苷酸
、
[(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]磷酸二氢酯
、
尿嘧啶核苷
参考文献:
名称:
用于切割 RNA 的系留双核铕 (III) 大环催化剂
摘要:
所有复合物都促进 RNA 类似物 2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯 (HpPNP) 在 25 摄氏度(I = 0.10 M (NaNO3),20 mM 缓冲液)的裂解。催化剂裂解 HpPNP 的二级速率常数在 7-9 的 pH 范围内随 pH 值线性增加。在 pH 7 下双核 Eu(III) 复合物 (Eu2(1)) 对 HpPNP 裂解的二级速率常数分别比 Eu(5) 和 Eu(3) 高 200 和 23 倍,但仅比带有芳基侧基 Eu(4) 的单核复合物高 7 倍。这表明大环取代基调节了 Eu(III) 催化剂的效率。Eu2(1) 促进双核苷、尿苷基-3',5'-尿苷 (UpU) 的裂解,在 pH 7.6 (0.021 M(-1) s(-1)) 下具有 46 倍的二级速率常数高于单核 Eu(5) 复合物。与 Eu(III) 配合物结合的磷酸甲酯在能量上最有利于最好的催化剂,这支持催化剂在稳
DOI:
10.1021/ja8037799
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