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spiro[benzo[1,3]dioxin-2,1'-phthalan]-4,3'-dione | 348628-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
spiro[benzo[1,3]dioxin-2,1'-phthalan]-4,3'-dione
英文别名
Spiro(benzo[1,3]dioxin-2,1'-phthalan)-4,3'-dion
spiro[benzo[1,3]dioxin-2,1'-phthalan]-4,3'-dione化学式
CAS
348628-35-3
化学式
C15H8O5
mdl
——
分子量
268.226
InChiKey
GWPMPDMCLJHULT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    591.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Heterospirocyclic Isobenzofuranones and Medium-Sized Lactones by Multiple Anion Capture Reactions of 1,3-Dianions
    作者:Peter Langer、Manfred Döring、Helmar Görls
    DOI:10.1002/1099-0690(200104)2001:8<1511::aid-ejoc1511>3.0.co;2-d
    日期:2001.4
    diethylmalonic dichloride afforded six- to eight-membered lactones. Treatment of the dianion of 3-acetylindole with benzophenone and diethylmalonic dichloride resulted in the formation of a cyclic 1,3,5-triketooctene. The reaction of 1,3-dianions with ketones and phthalic dichloride resulted in the formation of heterospirocyclic isobenzofuranones rather than of medium-sized rings.
    1,3-二价阴离子与酮和草酸二氯化物或二乙基丙二酸二氯酯的多组分反应得到六元至八元内酯。用二苯甲酮和二乙基丙二酸二氯化物处理3-乙酰基吲哚的二价阴离子导致形成环状1,3,5-三酮辛烯。1,3-二价阴离子与酮和二氯化邻苯二甲酸的反应导致形成异螺环异苯并呋喃酮,而不是中等大小的环。
  • Kaufmann; Rossbach, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 1558
    作者:Kaufmann、Rossbach
    DOI:——
    日期:——
  • Kaufmann; Kaufmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 287
    作者:Kaufmann、Kaufmann
    DOI:——
    日期:——
  • DE400970
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kaufmann; Kaufmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 285,288
    作者:Kaufmann、Kaufmann
    DOI:——
    日期:——
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