N-Thioformyl-piperidin | 7584-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Thioformyl-piperidin
• 英文别名: N-Thioformylpiperidine；piperidine-1-carbothialdehyde
• CAS: 7584-63-6
• 化学式: C₆H₁₁NS
• 分子量: 129.226
• InChiKey: HXYGTCQCDHEVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Thioformyl-piperidin 、 3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine 生成 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Seitz, Gunther; Mohr, Rolf; Overheu, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 885 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到N-Thioformyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  在胺存在下使用元素硫，硒和氢氯硅烷直接酰胺化和硒化

  摘要：

  在氢氯硅烷和胺的存在下，酰胺与元素硫的反应以高至高收率得到了相应的硫代酰胺。该方法通过在合适的胺存在下通过氢氯硅烷还原元素硫来进行。该方法可以通过使用元素硒应用于酰胺的硒化。发现乙酰基保护的唾液酸衍生物的亚硫酰化和硒化选择性地发生在酰胺基团上。

  DOI：

  10.1021/ol9010882

文献信息

• Novel Thiofomylation of Primary and Secondary Amines Using <i>N</i>-Aryl-1,2,3,4,5,7-Pentathiazocanes
  作者：Kazuaki Shimada、Hiroki Shibuya、Kenshiro Makino、Tatsuya Otsuka、Yuki Onuma、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1080/10426501003773407

  日期：2010.5.27

  in the presence of primary and secondary amines afforded N-Alkyl or N,N-dialkylthioformamides 5, and similar heating of 1 in the absence of amines afforded an inseparable mixture of acyclic polysulfides 4 bearing a thioformanilide moiety on each terminal. Bisthioformanilides 4 were also converted into 5 by treating with these amines, and the thioformylation was assumed to proceed through a pathway

  在伯胺和仲胺存在下加热 N-芳基-1,2,3,4,5,7-五噻唑烷 1 得到 N-烷基或 N,N-二烷基硫代甲酰胺 5，并在不存在胺的情况下对 1 进行类似加热提供了在每个末端带有硫代甲酰苯胺部分的无环多硫化物 4 的不可分离的混合物。双硫甲酰苯胺 4 也通过用这些胺处理转化为 5，并且假定硫甲酰化通过涉及 1 的环裂变和随后这些胺亲核攻击 4 的硫甲酰基的途径进行。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GPCR GPR68 AND RELATED RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE RCPG GPR68 ET RÉCEPTEURS ASSOCIÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DU GLIOBLASTOME ET D'AUTRES INDICATIONS
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2020214896A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The invention relates to a class of small molecule inhibitors of GPR68/OGR1, a proton-sensing/stretch-sensing/sheer-stress-sending G-protein coupled receptor, and related receptors GPR4 and GPR65. These inhibitors are useful as a therapeutic for glioblastoma and other neoplasms, as a monotherapy or adjuvant, and also can be used as a treatment for other conditions, such as osteoporosis, inflammatory bowel disease, autoimmune and chronic inflammatory diseases such as multiple sclerosis and inflammatory pain syndromes, GERD, aspiration pneumonitis, bacterial and viral pneumonia, COPD, acute respiratory distress syndrome (ARDS), and COVID-19.

  该发明涉及一类GPR68/OGR1的小分子抑制剂，这是一种质子感应/拉伸感应/剪切应力发送的G蛋白偶联受体，以及相关的受体GPR4和GPR65。这些抑制剂可用作治疗胶质母细胞瘤和其他肿瘤的药物，作为单独治疗或辅助治疗，也可用作治疗其他疾病，如骨质疏松症、炎症性肠病、自身免疫和慢性炎症性疾病（如多发性硬化和炎症性疼痛综合征）、胃食管反流病、吸入性肺炎、细菌和病毒性肺炎、慢性阻塞性肺疾病、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和COVID-19的治疗。
• SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885890A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A sulfonylureidopyrazole derivative of formula (1) or (2) is disclosed. The derivative has an inhibitory activity on endothelin converting enzyme, and is useful for treating or preventing various cardiac failures, tracheal constrictions, nervous disorders, parasecretion, vascular disorders, various ulcers and the like.

  公开了一种化学式（1）或（2）的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性，可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ISOTHIOCYANATES AND DERIVATIVES THEREOF AND USES OF SAME
  申请人：Dubois Jacques

  公开号：US20130142739A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A method for synthesizing an isothiocyanate of general formula (I) SCN—R 1 —R 4 —R 2 (I) wherein R 1 and R 2 represent independently of each other an alkyl-aryl or aryl group, R 4 represents a carbonyl, sulfinyl, sulfonyl group or a sulfide group and of its derivatives comprising a step for reacting an alkylalkylamine having the general formula (II) NH 2 —R 1 —R 4 —R 2 (II) wherein R 1 and R 2 represent independently of each other an alkyl, aryl or alkylaryl group, R 4 represents a carbonyl, sulfinyl, sulfonyl or sulfide group, in the presence of carbon sulfide and of di-tert-butyl dicarbonate with formation of the corresponding aforesaid isothiocyanate, compounds obtained by this method as well as their uses.

  一种合成一般式为（I）SCN-R1-R4-R2（I）的异硫氰酸酯的方法，其中R1和R2分别独立地表示烷基-芳基或芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基及其衍生物，包括通过在碳硫化物和双叔丁基二碳酸酯的存在下反应具有通式（II）NH2-R1-R4-R2（II）的烷基烷基胺，形成相应的上述异硫氰酸酯的步骤，以及通过该方法获得的化合物及其用途。
• Compositions useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060025415A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。