<4-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate | 129333-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <4-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate
• 英文别名: 4-pivalamidopyridin-3-yl diethylcarbamodithioate；{4-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-3-pyridinyl}diethylcarbamodithioate；[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-3-yl] N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 129333-20-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃OS₂
• 分子量: 325.499
• InChiKey: CZBRMOMBTGXGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 高氯酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-氨基-3-巯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316
• 作为产物：
  描述：

  二硫化四乙基秋兰姆 、 N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 <4-<(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino>-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• WO2006/66172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Characterization of Nickel Complex of 4-Amino-3-pyridinethiolate
  作者：Takashi Kubo、Kouzou Matsumoto、Maho Nishizawa、Yasukazu Hirao、Hiroyuki Kurata

  DOI：10.3987/com-13-s(s)2

  日期：——

  A Ni(Hapt)(2) complex, apt = 4-amino-3-pyridinethiolate, is isolated and characterized by X-ray crystallography, cyclic voltammetry, and UV-Vis spectroscopy.
• KATNER, ALLEN S.;BROWN, RAYMOND F., J. HEREROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 563-566
  作者：KATNER, ALLEN S.、BROWN, RAYMOND F.

  DOI：——

  日期：——