N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-isopropylamine | 26052-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-isopropylamine
• 英文别名: isopropyl-pyrrol-2-ylmethyl-amine；2-Isopropylaminomethyl-pyrrol；N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 26052-07-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD16661954
• 分子量: 138.213
• InChiKey: RKLUHJCRYFUCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-isopropylamine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopyrrolyl Dilithium Compounds: Synthesis, Structural Diversity, and Catalytic Activity for Amidation of Aldehydes with Amines

  摘要：

  Five dilithium compounds containing bidentate dianionic pyrrolyl ligands, [{2-(CH3NCH2)C4H3N}Li-2(TMEDA)(3)] (1), {[mu-eta(5)-2- [ CH3CH2NCH2] C4H3N]Li-2(TMEDA)}(2) (2), {[Pris eta(5):eta(1)-2-[(CH3)(3)CNCH2]C4H3N]Li-2(TMEDA)}(2) (3), {[eta(5)-2-[(CH3)(2)CHNCH2]C4H3N]Li-2 (TMEDA)}(2) (4), and {[eta(5)-2-[(CH2)(5)CHNCH2]C4H3N1Li2(TMEDA)}(2) (5), were synthesized, and their structural features were provided. Compounds 1-5 were proved to be a series of efficient catalysts for amidation reactions of aldehydes with amines in good to excellent yields under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/om4006609
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyliminemethylpyrrole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯的二硫代氨基甲酸酯和三苯基膦配体的镍 (II) 配合物的合成、光谱、结构和 DFT 研究

  摘要：

  图形摘要摘要双(N-(吡咯-2-基甲基)-N-异丙基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1)和(N-(吡咯-2-基甲基)-N-异丙基二硫代氨基甲酸-S,S ')(硫氰酸根合-N)(三苯基膦)镍(II) (2) 已制备并通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 和紫外-可见吸收光谱表征。此外，2 和 (N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butyldithiocarbamato-S,S')(thiocyanato-N)(triphenylphosphine)nickel(II) (3) 的结构已通过 X 射线阐明晶体学。UV-vis 光谱数据与方形平面复合物的形成一致。2 和 3 的晶体结构揭示了围绕 Ni 原子的 S2NP 方形平面构型。在涉及三苯基膦苯环之一的邻氢原子的配合物3中观察到罕见的C-H···Ni短接触相互作用。配合物 2 和 3 的 DFT 计算与晶体学结果非常一致。2

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1238471

文献信息

• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021183970A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20180008554A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the following Formula (II): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , m and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些有用的免疫调节剂。这些化合物具有以下式（II）：包括其立体异构体和药用盐，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEONATAL HYPOXIA-ISCHEMIA BRAIN INJURY AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE HYPOXIQUE-ISCHÉMIQUE NÉONATALE ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE

  公开号：WO2021214315A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), for use in the treatment of non-traumatic acquired brain injury, in which M represents a NR1R2 group, an OR1 group or a SR1 group, A represents a NR4R5 group, an OR10 group or a hydrogen atom, R3 is a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)cycloalkyl group, an aryl group, a -CH2-aryl group, a CH2-(C1-C6)cycloalkyl group or a -CH2-heteroaryl group, and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to a compound of formula (I) wherein R5 is a (C1-C8)alkyl group or a (C1-C6)cycloalkyl group, said alkyl and cycloalkyl group being substituted with one, two or three -OCORa group(s).

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，用于治疗非创伤性获得性脑损伤，其中M代表NR1R2基团、OR1基团或SR1基团，A代表NR4R5基团、OR10基团或氢原子，R3是（C1-C6）烷基基团、（C1-C6）环烷基基团、芳基、-CH2-芳基、CH2-(C1-C6)环烷基基团或-CH2-杂芳基，以及其与药学上可接受的酸形成的加合盐。本发明还涉及式（I）中R5为（C1-C8）烷基基团或（C1-C6）环烷基基团的化合物，所述烷基和环烷基基团被一个、两个或三个-OCORa基团取代。
• PURINE DERIVATIVES AS DRUGS FOR THE TREATMENT OF NEONATAL HYPOXIA-ISCHEMIA BRAIN INJURY AND RELATED DISEASES
  申请人：Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives

  公开号：EP3901154A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  The present invention relates to a compound of formula (I), for use in the treatment of non-traumatic acquired brain injury, in which M represents a NR1R2 group, an OR1 group or a SR1 group, A represents a NR4R5 group, an OR10 group or a hydrogen atom, R3 is a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)cycloalkyl group, an aryl group, a -CH2-aryl group, a CH2-(C1-C6)cycloalkyl group or a -CH2-heteroaryl group, and its addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to a compound of formula (I) wherein R5 is a (C1-C8)alkyl group or a (C1-C6)cycloalkyl group, said alkyl and cycloalkyl group being substituted with one, two or three -OCORa group(s).

  本发明涉及一种用于治疗非创伤性后天性脑损伤的式 (I) 化合物、 其中M代表NR1R2基团、OR1基团或SR1基团，A代表NR4R5基团、OR10基团或氢原子，R3是(C1-C6)烷基、(C1-C6)环烷基、芳基、-CH2-芳基、CH2-(C1-C6)环烷基或-CH2-杂芳基，及其与药学上可接受的酸的加成盐。 本发明进一步涉及式 (I) 的化合物，其中 R5 是 (C1-C8) 烷基或 (C1-C6) 环烷基，所述烷基和环烷基被一个、两个或三个 -OCORa 基团取代。
• Non-ATP/catalytic site p38 mitogen activated protein kinase inhibitors
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US11078171B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制 p38α MAPK 蛋白的化合物及其使用方法，用于治疗或预防癌症或炎症性疾病等疾病。