3β-methyl-16α-methyl-5-androsten-17-one | 98009-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methyl-16α-methyl-5-androsten-17-one
• 英文别名: 3β,16α-dimethyl-5-androsten-17-one；3β,16α-dimethylandrost-5-en-17-one；3beta, 16alpha-Dimethylandrost-5-en-17-one；(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R)-3,10,13,16-tetramethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 98009-11-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: SRQCJJSYWRZVCR-RVEAUVSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-methyl-16α-methyl-5-androsten-17-one 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3beta,16beta-Dimethyl-5alpha-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 5-androsten-17 ones and 5-androstan-17-ones

  摘要：

  公式为：##STR1## 的类固醇化合物可用作预防癌症的药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、抗衰老药物、抗高胆固醇药物和抗自身免疫药物。

  公开号：

  US05714481A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二异丙胺 、 2-(乙酰氧基)-1-[(乙酰氧基)甲基]乙基辛酸酯 、 碘甲烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到3β-methyl-16α-methyl-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  17-Hydroxy-steroids

  摘要：

  式为##STR1##的化合物可用作抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、抗冠心病、抗衰老、抗高脂血症和抗自身免疫药剂。

  公开号：

  US04898694A1

文献信息

• Dehydroepiandrosterone (DHEA) congeners for prevention and/or treatment of ulcers
  申请人：——

  公开号：US20040121991A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is related to acute therapeutic uses of dehydroepiandrosterone (DHEA) congeners. These uses include methods for treating or preventing ulcers which comprise administering to a subject either at risk or in need thereof having an ulcer a therapeutic amount of DHEA congener.

  本发明涉及脱氢表雄酮（DHEA）类似物的急性治疗用途。这些用途包括治疗或预防溃疡的方法，包括向患有溃疡风险或需要治疗的受试者施用治疗量的DHEA类似物。
• Derivatives of 5-androsten-17-ones and 5-androstan-17-ones
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05804576A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Steroids of the formula: ##STR1## useful as cancer preventive agents, anti-obesity agents, anti-hyperglycemic agents, anti-aging agents, and anti-hypercholesterolemic agents and anti-auto-immune agents.

  公式为：##STR1## 的类固醇化合物可用作预防癌症药物、抗肥胖药物、抗高血糖药物、抗衰老药物、抗高胆固醇药物和抗自身免疫药物。
• TOPICAL STEROIDAL FORMULATIONS
  申请人：Schwartz Arthur G.

  公开号：US20100004217A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to formulations of poorly water soluble pharmaceutical agents of Formula I and II. The present invention also relates to compositions containing compounds of Formula I or II, and glucocorticoids, and methods for reducing side effects from glucocorticoid treatment by co-administration of compounds of Formula I and II. The compositions herein are useful for the treatment of diabetes and obesity related diseases including metabolic syndrome.

  本发明涉及公式I和II的难溶性药物制剂。本发明还涉及含有公式I或II化合物和糖皮质激素的组合物，以及通过联合给予公式I和II化合物来减少糖皮质激素治疗副作用的方法。本文中的组合物对于治疗与代谢综合征相关的糖尿病和肥胖症疾病非常有用。
• Steroids and therapeutic compositions containing same
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0133995A2

  公开（公告）日：1985-03-13

  Steroids of the formula and a therapeutic composition containing same which are useful as anti-cancer, anti-obesity, anti-hyperglycemic, anti-autoimmune and anti-hypercholesterolemic agents.

  式中的类固醇 以及含有这些物质的治疗组合物，可用作抗癌、抗肥胖、抗高血糖、抗自身免疫和抗高胆固醇血症的药物。
• Methods and compositions for treatment of non-alcoholic steatohepatitis
  申请人：Temple University—Of The Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US10226474B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  A method for the treatment of an individual suffering from non-alcoholic steatohepatitis is provided comprising administering to the individual in need of such treatment an effective amount of a compound according to Formula I: wherein: R1, R2, R4, R5, R6, and R7 are each individually hydrogen, hydroxyl, —(C1-C6)alkyl or —(C1-C6)alkoxy; each R3 is individually halogen, hydrogen, hydroxyl, —(C1-C6)alkyl or —(C1-C6)alkoxy; X is halogen, hydroxyl, hydrogen, —(C1-C6)alkyl or —(C1-C6)alkoxy; Z is hydrogen, —(C1-C6)alkyl or —(C1-C6)alkoxy, and n is 1 or 2.

  提供了一种治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的方法，包括向需要治疗的患者施用有效量的根据式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R4、R5、R6 和 R7 各自单独为氢、羟基、-(C1-C6)烷基或-(C1-C6)烷氧基； 每个 R3 单独为卤素、氢、羟基、-(C1-C6)烷基或-(C1-C6)烷氧基； X 是卤素、羟基、氢、-(C1-C6)烷基或-(C1-C6)烷氧基； Z 是氢、-(C1-C6)烷基或-(C1-C6)烷氧基，以及 n 为 1 或 2。