methyl 4-(6-fluoro-7-(methylamino)-4-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)benzoate | 880083-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 4-(6-fluoro-7-(methylamino)-4-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[6-fluoro-7-(methylamino)-4-oxo-2H-1,3-benzoxazin-3-yl]benzoate
• CAS: 880083-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 330.316
• InChiKey: YNYILDDBDXTPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(6-fluoro-7-(methylamino)-4-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到4-(6-fluoro-7-(methylamino)-4-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones

  摘要：

  提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。

  公开号：

  US20060069093A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(6,7-difluoro-4-oxo-2H-benzo[e][1,3] oxazin-3(4H)-yl) benzoate 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到methyl 4-(6-fluoro-7-(methylamino)-4-oxo-2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36843

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US20080132499A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds are provided which are useful as platelet ADP receptor inhibitors, for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.

  提供了一些化合物，可用作血小板ADP受体抑制剂，用于治疗血栓形成以及减少患者发生二次缺血事件的可能性和/或严重程度。
• SUBSTITUTED 2H-1,3-BENZOXAZIN-4(3H)-ONES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1812429A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7205296B2
  申请人：——

  公开号：US7205296B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7834023B2
  申请人：——

  公开号：US7834023B2

  公开（公告）日：2010-11-16
• [EN] SUBSTITUTED 2H-1,3-BENZOXAZIN-4(3H)-ONES<br/>[FR] 2H-1,3-BENZOXAZIN-4(3H)-ONES SUBSTITUES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2006039212A2

  公开（公告）日：2006-04-13

  Substituted benzoxazin-4(3H)-ones are provided which are useful for treating thrombosis and for reducing the likelihood and/or severity of a secondary ischemic event in a patient.