1,1,1,4-Tetrachlor-3-brom-butan | 20968-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1,1,4-Tetrachlor-3-brom-butan
• 英文别名: 3-bromo-1,1,1,4-tetrachlorobutane
• CAS: 20968-55-2
• 化学式: C₄H₅BrCl₄
• 分子量: 274.8
• InChiKey: UFUAUOAEVWKIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4-Tetrachlor-3-brom-butan 在 antimony dichloride trifluoride 、 三氟化锑 作用下， 生成 3-bromo-4-chloro-1,1,1-trifluoro-butane
  参考文献：
  名称：

  Fluoroölefins. III. 1,1-Difluorobutadiene and 1-Fluoro-1-chlorobutadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a109
• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 3-氯丙烯 在 C₆₂H₄₄N₆Ru⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1,1,1,4-Tetrachlor-3-brom-butan
  参考文献：
  名称：

  利用新型光催化剂对烯烃进行光催化原子转移自由基加成

  摘要：

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。

  DOI：

  10.3390/molecules24091644

文献信息

• Metal‐free Photochemical Atom Transfer Radical Addition (ATRA) of BrCCl ₃ to Alkenes
  作者：Nikolaos F. Nikitas、Errika Voutyritsa、Petros L. Gkizis、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.202001387

  日期：2021.1.8

  Phenylglyoxylic acid can be employed in a very low catalyst loading (1 mol%) for the introduction of a low‐cost, simple, photochemical protocol for the ATRA reaction of BrCCl3 with olefins.

  苯乙醛酸可以以极低的催化剂负载量（1 mol％）使用，以引入低成本，简单的光化学方案，用于BrCCl 3与烯烃的ATRA反应。
• Kharasch; Reinmuth; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 1108
  作者：Kharasch、Reinmuth、Urry

  DOI：——

  日期：——
• DE864866
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Copper chloride-ethanolamine catalyzed addition of polyhaloalkanes to substituted olefins
  作者：Donald J. Burton、Lawrence J. Kehoe

  DOI：10.1021/jo00817a006

  日期：1971.9
• γ-Ray Initiated Reactions.¹ I. The Addition of Bromotrichloromethane to Alkenes
  作者：El-Ahmadi I. Heiba、Leigh C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01575a030

  日期：1957.9