摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-dicyclohexyl-N'-propyl-urea | 154782-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dicyclohexyl-N'-propyl-urea
英文别名
N,N-Dicyclohexyl-N'-propyl-harnstoff;1,1-Dicyclohexyl-3-propylurea
<i>N</i>,<i>N</i>-dicyclohexyl-<i>N</i>'-propyl-urea化学式
CAS
154782-60-2
化学式
C16H30N2O
mdl
——
分子量
266.427
InChiKey
PUXVBNBECGBRQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    437.3±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    On the Thermal Dissociation of Organic Compounds. VIII. The Effects of the Substituents on the Thermal Dissociation of Tri-substituted Ureas
    摘要:
    三取代脲在脂肪酸和醇中的热解离速率常数已被测定。结果显示,三取代脲的解离速度快于1,3-二取代脲。在三取代脲中,醇中的解离速率快于脂肪酸,而1,3-二取代脲则恰恰相反。不是通过加成反应形成的四取代脲在与三取代脲的相同条件下不发生反应。否定了涉及一个溶剂分子直接攻击脲的脲解离的双分子机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.29.51
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    On the Thermal Dissociation of Organic Compounds. VIII. The Effects of the Substituents on the Thermal Dissociation of Tri-substituted Ureas
    摘要:
    三取代脲在脂肪酸和醇中的热解离速率常数已被测定。结果显示,三取代脲的解离速度快于1,3-二取代脲。在三取代脲中,醇中的解离速率快于脂肪酸,而1,3-二取代脲则恰恰相反。不是通过加成反应形成的四取代脲在与三取代脲的相同条件下不发生反应。否定了涉及一个溶剂分子直接攻击脲的脲解离的双分子机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.29.51
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • On the Thermal Dissociation of Organic Compounds. VIII. The Effects of the Substituents on the Thermal Dissociation of Tri-substituted Ureas
    作者:Teruaki Mukaiyama、Shoichiro Ozaki、Yasuhiro Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.29.51
    日期:1956.1
    The rate constants of the thermal dissociation of tri-substituted ureas in fatty acids and alcohols were determined. It was shown that tri-substituted ureas dissociate faster than 1, 3-dis-substituted ureas. In tri-substituted ureas, the rates in alcohols are faster than in fatty acids in contrast with 1, 3-disubstituted ureas.Tetra-substituted ureas which are not formed by the addition reaction do not react under the same condition with tri-substituted ureas.The bimolecular mechanism for the dissociation of ureas involving the direct attack of one solvent molecule on urea was denied.
    三取代脲在脂肪酸和醇中的热解离速率常数已被测定。结果显示,三取代脲的解离速度快于1,3-二取代脲。在三取代脲中,醇中的解离速率快于脂肪酸,而1,3-二取代脲则恰恰相反。不是通过加成反应形成的四取代脲在与三取代脲的相同条件下不发生反应。否定了涉及一个溶剂分子直接攻击脲的脲解离的双分子机制。
查看更多