(cyclohexyl-methyl-amino)-acetone | 14192-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (cyclohexyl-methyl-amino)-acetone
• 英文别名: (Cyclohexyl-methyl-amino)-aceton；Methyl-cyclohexyl-acetonyl-amin；Methylcyclohexylamin-aceton；N-Cyclohexyl-N-methyl-3-amino-propanon-2；N-Acetonyl-N-cyclohexyl-methylamin；N-Acetonyl-N-methyl-cyclohexylamin；1-[Cyclohexyl(methyl)amino]propan-2-one
• CAS: 14192-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD12145959
• 分子量: 169.267
• InChiKey: FABNDKBUSICBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 镍 、 sodium carbonate 作用下， 200.0 ℃ 、22.55 MPa 条件下， 生成 (cyclohexyl-methyl-amino)-acetone
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted Aminoacetones Containing Two Unlike Substituents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a055

文献信息

• Compounds acting as peptide gap junction modulators and their uses
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：EP2260859A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Compounds capable of modulating intracellular gap junctional communication, and their uses in the treatment of diseases associated with impaired gap junction intracellular communication (GJIC) are disclosed.

  本研究公开了能够调节细胞内缝隙连接通讯的化合物及其在治疗与细胞内缝隙连接通讯（GJIC）受损有关的疾病中的用途。
• Del Zotto, Alessandro; Baratta, Walter; Rigo, Pierluigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 21, p. 3079 - 3082
  作者：Del Zotto, Alessandro、Baratta, Walter、Rigo, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——
• Meisenheimer et al., Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1753
  作者：Meisenheimer et al.

  DOI：——

  日期：——
• WATANABE YOSHIHISA; IDEI MITSUSHIGE; TAKEGAMI YOSHINOBU, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 37, 3523-3524
  作者：WATANABE YOSHIHISA、 IDEI MITSUSHIGE、 TAKEGAMI YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS ACTING AS PEPTIDE GAP JUNCTION MODULATORS, AND USES THEREOF
  申请人：Delmar Mario

  公开号：US20120264693A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds capable of modulating intracellular gap junctional communication, as well as their use in the treatment of diseases associated with impaired gap junction intracellular communication (GJIC) 1 are disclosed.