N-phenethyl-N-dodecylamine | 500701-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenethyl-N-dodecylamine
• 英文别名: dodecyl-phenethyl-amine；Dodecyl-phenaethyl-amin；N-(2-phenylethyl)dodecan-1-amine
• CAS: 500701-14-4
• 化学式: C₂₀H₃₅N
• 分子量: 289.505
• InChiKey: KKXPLPXCGLIJCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-184 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9052 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-N-dodecylamine 、 甲基丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91.7%的产率得到N-dodecyl-N-phenethylmethacrylamide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-N-芳香基（甲基）丙烯酰胺双尾疏水单体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了N‑烷基‑N‑芳香基（甲基）丙烯酰胺双尾疏水单体的合成方法，包括：（1）将烷基胺加入到含有芳香醛的甲醇溶液中，升高温度至回流，反应过夜；将混合液温度降至5℃以下，少量多次加入硼氢化钠，移除冰水浴继续反应30‑120min，然后回流反应3~6h；加入一定量的水淬灭反应，将有机相干燥、旋转蒸发除去溶剂，得到N‑芳香基‑N‑烷基胺；（2）将N‑芳香基‑N‑烷基胺用二氯甲烷溶解，加入NaOH溶液，在冰水浴中搅拌条件下，缓慢滴加（甲基）丙烯酰氯的二氯甲烷溶液，升温至室温，继续反应2‑12h；将有机层用蒸馏水洗至中性，再经干燥、旋转蒸发，得到N‑烷基‑N‑芳香基（甲基）丙烯酰胺。本发明反应条件温和，反应时间短，产率高，适于大规模工业化应用。

  公开号：

  CN110183346A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯乙基十二烷酰胺 在 1,4-二氧六环 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 N-phenethyl-N-dodecylamine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a061

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A PRIMARY, A SECONDARY OR A TERTIARY AMINE VIA A DIRECT AMINATION REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'AMINE PRIMAIRE, SECONDAIRE OU TERTIAIRE VIA UNE RÉACTION D'AMINATION DIRECTE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2014094650A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention concerns a process to obtain primary, secondary or tertiary amines, via a direct amination reaction of alcohols in presence of bis(perfluoroalkylsulfonimide) acid or salts thereof catalysts, and derivatives.

  本发明涉及一种通过在双(全氟烷基磺酰胺)酸或其盐催化剂和衍生物的存在下，通过醇的直接胺化反应获得一次、二次或三次胺的过程。
• Nickel-Catalysed Reductive Amination with Hydrosilanes
  作者：Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Christophe Darcel、Jean-Baptiste Sortais

  DOI：10.1002/cctc.201300338

  日期：2013.10

  That's just silyl! Selective nickel‐catalyzed reductive amination of aldehydes under hydrosilylation conditions is achieved by using a one pot, two step procedure. By using an in situ‐generated catalyst (5 mol %) from Ni(OAc)2 and tricyclohexylphosphine with tetramethyldisiloxane (TMDS) as the hydrosilane at 70 °C, the corresponding secondary amines were obtained in moderate to good isolated yields

  那只是甲硅烷基！在氢化硅烷化条件下，镍的选择性镍催化还原胺化反应可通过一锅两步程序实现。通过在70°C下使用由Ni（OAc）2和三环己基膦与四甲基二硅氧烷（TMDS）作为原位生成的催化剂（5 mol％）作为氢化硅烷，可以中等至良好的分离产率获得相应的仲胺。
• Preparation of Certain Amines
  作者：Edward J. Schwoegler、Homer. Adkins

  DOI：10.1021/ja01267a081

  日期：1939.12
• DE618109
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The Relation of Structure and Critical Concentration to the Bactericidal Activity of Quaternary Ammonium Salts¹
  作者：J. A. Cella、D. N. Eggenberger、D. R. Noel、L. A. Harriman、H. J. Harwood

  DOI：10.1021/ja01128a061

  日期：1952.4