dicyclohexylammonium bromide | 73254-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyclohexylammonium bromide
• 英文别名: dicyclohexylazanium;bromide
• CAS: 73254-21-4
• 化学式: BrH*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 262.233
• InChiKey: FEZFGJCSBWYLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(3,4-dihydroxybut-1-yn-1-yl)benzoate 、 dicyclohexylammonium bromide 在 溴化铜 silica gel 、 ethyl acetate-hexanes 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (200 mg, 0.702 mmol, 31% yield) as brown solid的产率得到(R)-4-bromo-3-(1,2-dihydroxyethyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline Compounds And Methods For Treating HIV

  摘要：

  提供化合物及其药物可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。

  公开号：

  US20130289027A1
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到dicyclohexylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2Z)-7-hydroxyhept-2-en-4-ynoate 在 dicyclohexylammonium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到5-Bromo-6-(2-hydroxyethyl)pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the synthesis of the transtaganolide/basiliolide natural products: an Ireland–Claisen approach

  摘要：

  Efforts toward the synthesis of the transtaganolide natural product family are described. A highly efficient Ireland-Claisen/Diels-Alder approach has been developed, which rapidly constructs the highly oxygenated and stereochemically rich core of these natural products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved,

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.108

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012102985A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Copper-Catalyzed Rearrangement of Tertiary Amines through Oxidation of Aliphatic CH Bonds in Air or Oxygen: Direct Synthesis of α-Amino Acetals
  作者：Jie-Sheng Tian、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201003646

  日期：2010.11.2

  A surprising turn of events: Mechanistic studies, including trapping, control, and isotope‐labeling experiments, led to the proposal of a rearrangement mechanism involving oxidation of aliphatic CH bonds (see scheme; TMEDA=tetramethylethylenediamine).

  令人惊讶的事件转折：机理研究，包括捕集，控制和同位素标记实验，导致提出了涉及脂族CH键氧化的重排机制的提议（参见方案； TMEDA =四甲基乙二胺）。
• Delineating the critical role of acid additives in Mn-catalysed C–H bond functionalisation processes
  作者：L. Anders Hammarback、Alan Robinson、Jason M. Lynam、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c9cc00257j

  日期：——

  Addition of co-catalytic Cy2NH to Mn-catalysed C–H bond activation reactions suggests that the conjugate acid, Cy2NH2X, influences catalysis. Here, acids are shown to positively influence C–H bond alkenylation catalysis involving alkynes. For certain types of alkynes an acid additive is critical to catalysis. In stark contrast, acids retard catalysis involving acrylates. [Cy2NH2]X salts also play a key

  在Mn催化的C–H键活化反应中添加辅助催化的Cy 2 NH表明，共轭酸Cy 2 NH 2 X影响催化。在这里，酸显示出积极影响涉及炔烃的C–H键烯基化催化作用。对于某些类型的炔烃，酸添加剂对催化至关重要。与之形成鲜明对比的是，酸会延缓涉及丙烯酸酯的催化作用。[Cy 2 NH 2 ] X盐在阻止催化剂降解成锰簇中也起关键作用。我们的发现使未反应的底物被烯基化。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN AMINO ACETAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN AMINO-ACÉTAL
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012005693A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to a method for the synthesis of an α amino acetal, comprising (i) oxidizing a tertiary amine in the presence of a copper catalyst, at least one oxidant and a solvent, or (ii) reacting a secondary amine and an aliphatic aldehyde in the presence of a copper catalyst, at least one oxidant and a solvent.

  本发明涉及一种合成α氨基缩醛的方法，包括 (i) 在铜催化剂、至少一种氧化剂和溶剂的存在下氧化三级胺，或者 (ii) 在铜催化剂、至少一种氧化剂和溶剂的存在下使二级胺和脂肪族醛发生反应。
• Derivatives of 2-(3-phenyl-2-aminopropionyloxy)-acetic acid
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04134991A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  A compound having the general formula ##STR1## in which R represents a hydrogen atom or a hydroxyl radical, R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl radical, and R.sub.2 represents a phenylethyl radical, a C.sub.1 -C.sub.16 alkyl radical, or a C.sub.6 -C.sub.16 monocyclic, polycyclic or alicyclic radical optionally bonded through a methylene radical, and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, the formula (I) having the L-configuration when R is OH and when R and R.sub.1 are both hydrogen, and having the DL-configuration when R is hydrogen and R.sub.1 is methyl. These compounds and salts are useful as medicaments in human and veterinary medicine for cardiovascular and/or neurological treatment.

  具有一般公式##STR1##的化合物，其中R代表氢原子或羟基基团，R.sub.1代表氢原子或甲基基团，R.sub.2代表苯乙基基团，C.sub.1-C.sub.16烷基基团或C.sub.6-C.sub.16单环、多环或脂环基团，可选择通过亚甲基基团结合，以及其药学上可接受的酸盐加合物。当R为OH且R和R.sub.1均为氢时，公式（I）具有L-构型，当R为氢且R.sub.1为甲基时，具有DL-构型。这些化合物和盐在人类和兽医学中用作心血管和/或神经系统治疗药物。