methyl 3-dicyclohexylaminopropanoate | 150543-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-dicyclohexylaminopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-(dicyclohexylamino)propanoate
• CAS: 150543-32-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂
• mdl: MFCD12469019
• 分子量: 267.412
• InChiKey: VJHMUBVGJBAXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.937
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 、 二环己胺 在 硼酸三甲酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.17h， 以75%的产率得到methyl 3-dicyclohexylaminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  B(OMe)3 作为 Mannich 和 Ugi 型反应中的非酸性亚胺离子发生器

  摘要：

  三甲氧基硼烷在 DMSO 中促进醛与仲胺和乙烯酮甲硅烷基缩醛的曼尼希型反应，以良好的产率得到相应的 β-氨基酯。B(OMe)3 还促进醛与仲胺和异氰化物在 1,2-二氯乙烷中的 Ugi 型反应，从而形成 α-氨基酰胺。在这些反应中，三甲氧基硼烷用作廉价、市售且几乎非酸性的亚胺离子发生器。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801190

文献信息

• Cyclohexylamine derivatives
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0550001A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  Compounds useful as a stabilizer for a variety of organic materials or an intermediate thereof, or as an intermediate of medicines or agricultural chemicals are disclosed, which are cyclohexylamine derivatives represented by the general formula [I]: wherein R¹ represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an acyl group having 2 to 7 carbon atoms or an arylalkyl group having 7 to 10 carbon atoms; R² represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R³ and R⁴ both represent a hydrogen atom, or one of R³ and R⁴ represents a hydrogen atom and the other represents a group -CH₂-R⁵, or R³ and R⁴ together form a group =CH-R⁵, in which R⁵ represents an unsubstituted or C₁-C₄ alkyl substituted phenyl group, a 2-furyl group, a cyclohexyl group or a 2-tetrahydrofuryl group; X represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms; and n denotes 1 or 2. When the compound is used as a stabilizer, it exhibits little bleedout and high photostabilizing effect.

  本发明公开了可用作各种有机材料稳定剂或其中间体，或用作药物或农药中间体的化合物，它们是由通式[I]表示的环己胺衍生物： 其中 R¹ 代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 2 至 7 个碳原子的酰基或具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基；R² 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基；R³ 和 R⁴ 均代表氢原子，或 R³ 和 R⁴ 中的一个代表氢原子，另一个代表基团 -CH₂-R⁵，或 R³ 和 R⁴ 共同组成基团 =CH-R⁵、其中 R⁵ 代表未取代的或 C₁-C₄ 烷基取代的苯基、2-呋喃基、环己基或 2-四氢呋喃基；X 代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基；n 表示 1 或 2。 该化合物用作稳定剂时，渗出少，光稳定效果高。
• US5294719A
  申请人：——

  公开号：US5294719A

  公开（公告）日：1994-03-15
• B(OMe)₃as a Nonacidic Iminium Ion Generator in Mannich- and Ugi-Type Reactions
  作者：Yusuke Tanaka、Kousuke Hidaka、Tomoaki Hasui、Michinori Suginome

  DOI：10.1002/ejoc.200801190

  日期：2009.3

  Mannich-type reactions of aldehydes with secondary amines and a ketene silyl acetal were promoted by trimethoxyborane in DMSO to afford the corresponding β-amino esters in good yields. B(OMe)3 also promoted Ugi-type reactions ofaldehydes with secondary amines and isocyanides in 1,2-dichloroethane, which leads to the formation of α-amino amides. In these reactions, trimethoxyborane serves as an inexpensive

  三甲氧基硼烷在 DMSO 中促进醛与仲胺和乙烯酮甲硅烷基缩醛的曼尼希型反应，以良好的产率得到相应的 β-氨基酯。B(OMe)3 还促进醛与仲胺和异氰化物在 1,2-二氯乙烷中的 Ugi 型反应，从而形成 α-氨基酰胺。在这些反应中，三甲氧基硼烷用作廉价、市售且几乎非酸性的亚胺离子发生器。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)