4-(naphthen-1-yl)-3-trifluoromethyl-5-amino-1H-pyrazole | 1259537-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthen-1-yl)-3-trifluoromethyl-5-amino-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-naphthalen-1-yl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1259537-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃N₃
• 分子量: 277.249
• InChiKey: URYXFJKJLPWQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 、 4-(naphthen-1-yl)-3-trifluoromethyl-5-amino-1H-pyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以55%的产率得到5-tert-butyl-3-(naphthalen-1-yl)-2-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮作为新型Kv7 / KCNQ钾通道激活剂的设计，合成及生物学活性

  摘要：

  电压门控的Kv7 / KCNQ / M-钾通道在控制神经元兴奋性中起关键作用。突变导致KCNQ通道活性的遗传降低导致各种人类疾病，例如癫痫和心律不齐。因此，发现激活KCNQ通道的小分子是对膜兴奋性相关疾病进行临床干预的重要策略。在这项研究中，已发现一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮（PPO）是KCNQ2 / 3钾离子通道的新型活化剂（开启剂），通过使用原子能的高通量筛选吸收rub外排测定。基于结构-活性关系（SAR），对取代的PPO进行了优化。5-（2,6-二氯-5-氟吡啶-3-基）-3-苯基-2-（三氟甲基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-one（17）通过膜片钳记录测定被鉴定为新颖，有效和选择性的KCNQ2 / 3钾通道开放剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.010
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 三氟乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium 、 硫酸肼 作用下， 以 碳酸二甲酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(naphthen-1-yl)-3-trifluoromethyl-5-amino-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮作为新型Kv7 / KCNQ钾通道激活剂的设计，合成及生物学活性

  摘要：

  电压门控的Kv7 / KCNQ / M-钾通道在控制神经元兴奋性中起关键作用。突变导致KCNQ通道活性的遗传降低导致各种人类疾病，例如癫痫和心律不齐。因此，发现激活KCNQ通道的小分子是对膜兴奋性相关疾病进行临床干预的重要策略。在这项研究中，已发现一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮（PPO）是KCNQ2 / 3钾离子通道的新型活化剂（开启剂），通过使用原子能的高通量筛选吸收rub外排测定。基于结构-活性关系（SAR），对取代的PPO进行了优化。5-（2,6-二氯-5-氟吡啶-3-基）-3-苯基-2-（三氟甲基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-one（17）通过膜片钳记录测定被鉴定为新颖，有效和选择性的KCNQ2 / 3钾通道开放剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.010

文献信息

• Pyrazolo-[1,5-a]-Pyrimidones Derivatives and Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Zhang Hailin

  公开号：US20120088775A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides new pyrazolo-[1,5- a ]-pyrimidone derivates and pharmaceutical compositions comprising said compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers or diluents. The uses of the compounds for the manufacture of potassium channel openers, anti-epilepsy medicaments, anti-anxiety medicaments and analgesic medicaments are also provided in the present invention.

  本发明提供了新的吡唑并[1,5-a]-嘧啶酮衍生物及包含该化合物和一个或多个药学上可接受的载体或稀释剂的制药组合物。本发明还提供了该化合物用于制造钾通道开放剂、抗癫痫药物、抗焦虑药物和镇痛药物的用途。
• US8796285B2
  申请人：——

  公开号：US8796285B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• Design, synthesis and biological activity of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones as novel Kv7/KCNQ potassium channel activators
  作者：Jinlong Qi、Fan Zhang、Yi Mi、Yan Fu、Wen Xu、Diqun Zhang、Yibing Wu、Xiaona Du、Qingzhong Jia、Kewei Wang、Hailin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.010

  日期：2011.3

  series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones (PPOs) have been found to be novel activators (openers) of KCNQ2/3 potassium channels through high-throughput screening by using atomic absorption rubidium efflux assay. Based on structure–activity relationship (SAR), the substituted PPOs have been optimized. The 5-(2,6-dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)-3-phenyl-2-(trifluoromethyl) pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one

  电压门控的Kv7 / KCNQ / M-钾通道在控制神经元兴奋性中起关键作用。突变导致KCNQ通道活性的遗传降低导致各种人类疾病，例如癫痫和心律不齐。因此，发现激活KCNQ通道的小分子是对膜兴奋性相关疾病进行临床干预的重要策略。在这项研究中，已发现一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-酮（PPO）是KCNQ2 / 3钾离子通道的新型活化剂（开启剂），通过使用原子能的高通量筛选吸收rub外排测定。基于结构-活性关系（SAR），对取代的PPO进行了优化。5-（2,6-二氯-5-氟吡啶-3-基）-3-苯基-2-（三氟甲基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-one（17）通过膜片钳记录测定被鉴定为新颖，有效和选择性的KCNQ2 / 3钾通道开放剂。