decyloxy-tetrahydro-2H-pyran | 88773-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: decyloxy-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-nonyloxytetrahydropyran；(2-Tetrahydro-pyranyloxy)nonane；2-nonoxyoxane
• CAS: 88773-83-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: ROTSJIQYXHTXSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyloxy-tetrahydro-2H-pyran 在 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1-壬醇
  参考文献：
  名称：

  在叔丁基二甲基甲硅烷基醚和溴化镁的醚存在下选择性除去四氢吡喃基醚

  摘要：

  业已发现，在叔丁基二甲基甲硅烷基醚与溴化镁在乙醚中的存在下，四氢吡喃基醚可以被干净地和选择性地脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95749-6
• 作为产物：
  描述：

  9-<(2H-tetrahydropyran-2-yl)oxy>nonan-1-ol 在 二甲氨基三氟化硫 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 1,2-双(三甲基硅烷基)苯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 decyloxy-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃的还原脱氟

  摘要：

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00019-x

文献信息

• Efficient One-Step Conversion of Tetrahydropyranyl Ethers into Acetates and Formates in the Presence of Potassium Dodecatungstocobaltate K5CoW12O40 · 3H2O
  作者：E. Rafiee、Sh. Tangestaninejad、M. H. Habibi、I. Mohammadpoor-Baltork、V. Mirkhani

  DOI：10.1007/s11178-005-0176-0

  日期：2005.3

  Tetrahydropyranyl ethers derived from primary alcohols were directly and efficiently converted into the corresponding acetates and formates by the action of ethyl acetate, acetic acid, acetic anhydride, and ethyl formate in the presence of a catalytic amount of potassium dodecatungstocobaltate K5CoW12O40 · 3H2O. Tetrahydropyranyl ethers derived from secondary alcohols and phenols can also be transformed into the corresponding acetates with the use of acetic anhydride, but K5CoW12O40 · 3H2O was ineffective for esterification with ethyl acetate, acetic acid, and ethyl formate.

  在催化量的钴十二钨酸钾K5CoW12O40·3H2O存在下，通过乙酸乙酯、乙酸、乙酸酐和乙醇酸乙酯的作用，由伯醇衍生的四氢吡喃醚可以直接且高效地转化为相应的乙酸酯和甲酸酯。由仲醇和酚衍生的四氢吡喃醚也可以通过使用乙酸酐转化为相应的乙酸酯，但K5CoW12O40·3H2O对乙酸乙酯、乙酸和乙醇酸乙酯的酯化反应无效。
• Tetrahydropyranylation of Alcohols and Phenols Using Polystyrene Supported Lewis Acids as Catalysts
  作者：Yi Zhang、Qianqian Dou、Yuan Liu、Liyan Dai、Xiaozhong Wang、Yingqi Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201200713

  日期：2012.10

  Polystyrene supported TiCl4 (Ps‐TiCl4) and polystyrene supported FeCl3 (Ps‐FeCl3) were prepared by coordinating Lewis acids with polystyrene. The catalysts were characterized by TGA, BET, SEM, IR and pyridine‐adsorbed IR. The loading of Ps‐TiCl4 and Ps‐FeCl3 were 0.35 and 0.3 mmol·g−1 respectively. Both catalysts were found to be efficient for the tetrahydropyranylation and detetrahydropyranylation

  聚苯乙烯负载的TiCl 4（Ps-TiCl 4）和聚苯乙烯负载的FeCl 3（Ps-FeCl 3）是通过路易斯酸与聚苯乙烯的配位制备的。通过TGA，BET，SEM，IR和吡啶吸附IR对催化剂进行了表征。Ps-TiCl 4和Ps-FeCl 3的负载量分别为0.35和0.3 mmol·g -1。发现两种催化剂对于在不同溶剂中的各种醇和酚的四氢吡喃基化和脱四氢吡喃基化都是有效的。可以回收两种催化剂，并以良好的活性重复使用五次。
• BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160009637A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in the mid- or distal section of a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其具有位于脂质基团（例如，疏水链）的中部或远端部位的一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以被纳入脂质颗粒中，用于传递活性剂，例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质颗粒。脂质颗粒还可以进一步包含治疗剂，如核酸。
• Cross-coupling Reaction of Alkyl Halides with Alkyl Grignard Reagents Catalyzed by Cp-Iron Complexes in the Presence of 1,3-Butadiene
  作者：Takanori Iwasaki、Ryohei Shimizu、Reiko Imanishi、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/cl.180201

  日期：2018.6.5

  cross-coupling reaction of alkyl halides with alkyl Grignard reagents by the combined use of cyclopentadienyl ligand and 1,3-butadiene additive is described. The reaction smoothly proceeds at room temperature using unactivated alkyl bromides and fluorides via non-radical mechanism, which is in sharp contrast with hitherto known Fe-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides.

  描述了通过组合使用环戊二烯基配体和 1,3-丁二烯添加剂，烷基卤化物与烷基格氏试剂的铁催化交叉偶联反应。该反应在室温下使用未活化的烷基溴和氟化物通过非自由基机制顺利进行，这与迄今为止已知的 Fe 催化烷基卤化物的交叉偶联反应形成鲜明对比。
• Production of pheromones and fragrances from substituted and unsubstituted 1-alken-3yl alkylates
  申请人：Bedoukian Robert H.

  公开号：US20100113837A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the formula (I) wherein R 2 is a branched or unbranched, saturated or ethylenically mono or di unsaturated aliphatic radical, Z is —CH 2 OH, —CH 2 OAc or —CHO, m is a whole positive integer of one or more, and Ac is an acetyl group are synthesized by a process wherein a 1-alken-3-yl alkylate, is reacted with a halo alkanol Grignard reagent.

  式(I)的化合物中，其中R2为支链或未支链、饱和或含有乙烯单元或二元不饱和的脂肪基，Z为—CH2OH、—CH2OAc或—CHO，m为一个或多个正整数，Ac为乙酰基，通过以下过程合成：1-烯丙基烷基化合物与卤代烷醇格氏试剂反应。