[2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-6-tert-butyl-1H-inden-1-yl] (chloro)dimethylsilane | 1613522-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-6-tert-butyl-1H-inden-1-yl] (chloro)dimethylsilane
• 英文别名: [2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-6-tert-butyl-1H-inden-1-yl](chloro)dimethylsilane；[6-tert-butyl-4-(3,5-ditert-butylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl]-chloro-dimethylsilane
• CAS: 1613522-92-1
• 化学式: C₃₀H₄₃ClSi
• 分子量: 467.21
• InChiKey: MCEWCUGKROYYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-1H-茚 、 [2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-6-tert-butyl-1H-inden-1-yl] (chloro)dimethylsilane 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-6-tert-Butyl-1H-inden-1-yl] [2-methyl-4-(4-tert-butylphenyl)-1H-inden-1-yl] dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS

  摘要：

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。

  公开号：

  US20150344596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-tert-butyl-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1H-indene 、 二氯二甲基硅烷 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到[2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-6-tert-butyl-1H-inden-1-yl] (chloro)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Catalyst

  摘要：

  公开号：

  EP2746301B1

文献信息

• Catalyst
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP2746301B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• CATALYSTS
  申请人：BOREALIS AG

  公开号：US20150344596A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A catalyst comprising (i) an asymmetric complex of formula (I) wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 —, —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C1-C20-alkyl, tri(C1-C20-alkyl)silyl, C6-C20-aryl, C7-C20-arylalkyl or C7-C20-alkylaryl; R 2 and R 2′ are each independently linear C 1-10 hydrocarbyl; R 5 and R 5′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 6 and R 6′ are each independently hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group; R 7 is hydrogen or a C1-20 hydrocarbyl group or is ZR 3 ; Z is O or S, preferably O; R 3 is a C1-10 hydrocarbyl group; Ar is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8 ; Ar′ is an aryl or heteroaryl group having up to 20 carbon atoms optionally substituted by one or more groups R 8′ ; and R 8 and R 8′ are each independently is a C1-20 hydrocarbyl group; with the proviso that at least one of R 6 or R 7 is not H; and (ii) a cocatalyst comprising a compound of a group 13 metal, e.g. boron.

  一种催化剂，包括(i) 公式（I）的不对称配合物，其中 M 是锆或铪；每个 X 是一个sigma 配体；L 是选择自—R′2C—，—R′2C—CR′2—，—R′2Si—，—R′2Si—SiR′2—，—R′2Ge—的二价桥，其中每个 R′ 独立地是氢原子，C1-C20-烷基，三(C1-C20-烷基)硅基，C6-C20-芳基，C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基；R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基；R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团；R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3；Z 是 O 或 S，优选 O；R3 是 C1-10 碳氢基团；Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8 基团取代；Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团，可选地被一个或多个 R8′ 基团取代；而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团；但至少有一个 R6 或 R7 不是 H；以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物（例如硼）的协同催化剂。