(1H-inden-1-yl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dienyl)dimethylsilane | 373358-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (1H-inden-1-yl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dienyl)dimethylsilane
• 英文别名: 1-indenyl-1'-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)dimethylsilane；1H-inden-1-yl-dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 373358-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₆Si
• 分子量: 294.512
• InChiKey: DFXKANLZWMZNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-inden-1-yl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dienyl)dimethylsilane 在 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 Dichlorozirconium(2+);dimethyl-(4,5,6,7-tetrahydroinden-1-id-1-yl)-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용하는 올레핀 중합체의 제조 방법

  摘要：

  这项发明提供了一种过渡金属化合物，可以展现在烯烃聚合反应中高活性，同时可以轻松调节合成的烯烃聚合物的化学结构、分子量、分子量分布、机械性能、透明度等特性的方法，以及包括该过渡金属化合物的催化剂组合物和使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。

  公开号：

  KR20160076415A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (1H-inden-1-yl)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dienyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  手性茂金属：TiCl2η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R*=薄荷基或新薄荷基）和相关化合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  报道了手性 Ansa-茂金属配合物 TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = 薄荷基 (4a) 或新薄荷基 (4b)) 的合成；最初 4a 是作为 (R:S) 非对映异构体的 3:1 混合物获得的，其不同之处仅在于不对称取代的环戊二烯基环的哪个面与钛键合（显示了手性描述符）。主要的非对映异构体 4aR 从初始反应混合物中结晶出光学纯，而 4aS 非对映异构体在使用紫外线照射将 4a 的外消旋混合物异构化为 (R:S) 非对映异构体的 1:3 混合物后分离。相应的新薄荷基复合物 4b 以 1.3:1 的非对映异构体混合物形式获得，无法分离。光学纯的 4aR 立体选择性地转化为相应的 (R)-TiMe2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R* = 薄荷基）。

  DOI：

  10.1139/v01-034

文献信息

• Neutral Dimethylzirconocene Complexes as Initiators for the Ring‐Opening Polymerization of ϵ‐Caprolactone
  作者：Elena Villaseñor、Rubén Gutierrez‐Gonzalez、Fernando Carrillo‐Hermosilla、Rafael Fernández‐Galán、Isabel López‐Solera、Ana Rodríguez Fernández‐Pacheco、Antonio Antiñolo

  DOI：10.1002/ejic.201201096

  日期：2013.3

  derivatives [ZrMe2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Me2] [R = H (12), CH3 (13), CH2Ph (14), C2H4(C4H7O2) (15)] were prepared by treating the corresponding ansa-zirconocene dichloride complex with MgMeBr. Dialkyl derivative [ZrMe2Si3-η5-C9H5(CH2Ph)}(η5-C5Me4)}(CH2SiMe3)2] (16) was prepared by adding 2 equiv. of LiCH2SiMe3 to complex 10. Mixed indenyl/cyclopentadienylzirconocene complexes [Zr(η5-C9H6R)(η5-C5H5)Cl2]

  报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样，通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [ZrMe2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4
• 바이메탈 메탈로센 화합물, 이의 제조방법, 촉매 조성물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170073473A

  公开（公告）日：2017-06-28

  본 발명은 높은 장쇄 분지(long chain branch, LCB)의 함량을 갖는 폴리올레핀을 제조할 수 있는 신규한 구조의 바이메탈 메탈로센 화합물, 이의 제조방법, 촉매 조성물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种新型的双金属金属卡宾化合物，其可以制造具有高支链分支（LCB）含量的聚烯烃，以及制造这种聚烯烃的催化剂组合物和使用它们制造聚烯烃的方法。
• Chiral metallocenes: the synthesis and X-ray crystal structures of TiCl₂η⁵:η⁵-C₅Me₄SiMe₂C₅H₃R^*) (R^*= menthyl or neomenthyl) and related compounds
  作者：Paul Beagley、Philip Davies、Harry Adams、Colin White

  DOI：10.1139/v01-034

  日期：2001.5.1

  The syntheses of the chiral ansa-metallocene complexes TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = menthyl (4a) or neomenthyl (4b)) are reported; initially 4a was obtained as a 3:1 mixture of (R:S) diastereoisomers, which differ only in which face of the asymmetrically substituted cyclopentadienyl ring is bonded to the titanium (chiral descriptor shown). The major diastereomer 4aR was crystallized out optically

  报道了手性 Ansa-茂金属配合物 TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = 薄荷基 (4a) 或新薄荷基 (4b)) 的合成；最初 4a 是作为 (R:S) 非对映异构体的 3:1 混合物获得的，其不同之处仅在于不对称取代的环戊二烯基环的哪个面与钛键合（显示了手性描述符）。主要的非对映异构体 4aR 从初始反应混合物中结晶出光学纯，而 4aS 非对映异构体在使用紫外线照射将 4a 的外消旋混合物异构化为 (R:S) 非对映异构体的 1:3 混合物后分离。相应的新薄荷基复合物 4b 以 1.3:1 的非对映异构体混合物形式获得，无法分离。光学纯的 4aR 立体选择性地转化为相应的 (R)-TiMe2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R* = 薄荷基）。
• 전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용하는 올레핀 중합체의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160076415A

  公开（公告）日：2016-06-30

  본 발명에 따르면, 올레핀 중합 반응에서 높은 활성을 나타낼 수 있을 뿐만 아니라, 합성되는 올레핀 중합체의 화학적 구조, 분자량, 분자량 분포, 기계적 물성, 투명도 등의 특성을 용이하게 조절할 수 있는 전이 금속 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 상기 촉매 조성물을 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법이 제공될 수 있다.

  这项发明提供了一种过渡金属化合物，可以展现在烯烃聚合反应中高活性，同时可以轻松调节合成的烯烃聚合物的化学结构、分子量、分子量分布、机械性能、透明度等特性的方法，以及包括该过渡金属化合物的催化剂组合物和使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。