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11β-Chloro-17,21-(1'-ethoxy-1'-ethylmethylenedioxy)-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione | 25121-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11β-Chloro-17,21-(1'-ethoxy-1'-ethylmethylenedioxy)-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
英文别名
(4R,8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S,16'S)-11'-chloro-2-ethoxy-2-ethyl-10',13',16'-trimethylspiro[1,3-dioxane-4,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3',5-dione
11β-Chloro-17,21-(1'-ethoxy-1'-ethylmethylenedioxy)-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione化学式
CAS
25121-05-5
化学式
C27H37ClO5
mdl
——
分子量
477.041
InChiKey
YAJJBVULFRKELX-YLBLPBFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11β-chloro-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 、 原丙酸乙酯对甲苯磺酸碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 11β-Chloro-17,21-(1'-ethoxy-1'-ethylmethylenedioxy)-16β-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
    摘要:
    11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性,通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法,其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳基烷基或芳基,或者与它们附着的氮原子一起构成一个杂环基团;R3和R4是氯、溴或氟原子或氟原子与氯或溴原子,R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键;R6是氯、溴或氟原子,R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团,在R3和R4均不是氯或溴时,在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。
    公开号:
    US03933799A1
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文献信息

  • US3933799A
    申请人:——
    公开号:US3933799A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • 11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03933799A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    11.beta.-Halo-9.alpha.,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids having hormonal activity and a process for preparing same by reacting the corresponding 11.alpha.-hydroxy steroid with a compound of the formula ##EQU1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups having 1-8 carbon atoms or aralkyl or aryl groups or, together with the nitrogen atom to which they are attached, comprise a heterocyclic radical; R.sup.3 and R.sup.4 are chlorine, bromine or fluorince atoms or a fluorine atom together with a chlorine or bromine atom and R.sup.5 is hydrogen or R.sup.4 and R.sup.5 together represent a carbon-carbon bond; R.sup.6 is a chlorine, bromine or fluorine atom and R.sup.7 is a chlorine, bromine or fluorine atom or a trifluoromethyl group, the reaction being effected in the presence of chloride or bromide ions when neither R.sup.3 nor R.sup.4 is chlorine or bromine.
    11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性,通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法,其中R1和R2是具有1-8个碳原子的烷基或芳基烷基或芳基,或者与它们附着的氮原子一起构成一个杂环基团;R3和R4是氯、溴或氟原子或氟原子与氯或溴原子,R5是氢或R4和R5一起表示碳-碳键;R6是氯、溴或氟原子,R7是氯、溴或氟原子或三氟甲基基团,在R3和R4均不是氯或溴时,在氯化物或溴化物离子存在下进行反应。
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