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原丙酸乙酯 | 219925-46-9

中文名称
原丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl orthopropionate
英文别名
1-Ethoxypropane-1,1-diol
原丙酸乙酯化学式
CAS
219925-46-9
化学式
C5H12O3
mdl
——
分子量
120.148
InChiKey
UBBBZCCMNCZZLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydrazinyl-6-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4(3H)-one 、 原丙酸乙酯 以63%的产率得到3-Ethyl-5-oxo-7-(3-pyridyl)-triazolo[4,3-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Triazolo-pyrimidine derivatives, a process for preparing them and their
    摘要:
    本发明涉及与以下公式相对应的三唑嘧啶衍生物:##STR1## 其中X代表2-吡啶基,3-吡啶基或4-吡啶基核,可选择地被至少一个直链或支链C.sub.1-4烷氧基或烷基或羟基或氰基取代,R.sub.1代表氢或直链或支链饱和或不饱和的C.sub.1-5脂肪族基,R.sub.2代表直链或支链C.sub.1-4烷基,以及与无机或有机酸形成的药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可以用于治疗,特别是因为它们的心脏强心活性。
    公开号:
    US04581358A1
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文献信息

  • Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US04214097A1
    公开(公告)日:1980-07-22
    Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.
    描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸的新合成方法,其中包括强效杀虫剂。该过程始于醇与正之间的反应,产生γ-不饱和羧酸,随后通过催化加入四卤化物到双键,并进行卤化反应,生成环丙烷生物
  • 11.beta.-Halo-9,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids
    申请人:Glaxo Laboratories Limited
    公开号:US03933799A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    11.beta.-Halo-9.alpha.,12-unsubstituted-C.sub.19 -steroids having hormonal activity and a process for preparing same by reacting the corresponding 11.alpha.-hydroxy steroid with a compound of the formula ##EQU1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups having 1-8 carbon atoms or aralkyl or aryl groups or, together with the nitrogen atom to which they are attached, comprise a heterocyclic radical; R.sup.3 and R.sup.4 are chlorine, bromine or fluorince atoms or a fluorine atom together with a chlorine or bromine atom and R.sup.5 is hydrogen or R.sup.4 and R.sup.5 together represent a carbon-carbon bond; R.sup.6 is a chlorine, bromine or fluorine atom and R.sup.7 is a chlorine, bromine or fluorine atom or a trifluoromethyl group, the reaction being effected in the presence of chloride or bromide ions when neither R.sup.3 nor R.sup.4 is chlorine or bromine.
    11-beta-Halo-9-alpha,12-unsubstituted-C19-steroids具有激素活性,通过将相应的11-alpha-羟基类固醇与具有以下结构的化合物反应来制备这些类固醇的方法,其中R1和R2是具有1-8个原子的烷基或芳基烷基或芳基,或者与它们附着的原子一起构成一个杂环基团;R3和R4是原子或原子与溴原子,R5是或R4和R5一起表示-键;R6是原子,R7是原子或三甲基基团,在R3和R4均不是时,在化物或化物离子存在下进行反应。
  • Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04242515A1
    公开(公告)日:1980-12-30
    This disclosure describes novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents.
    这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶
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