(2S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate | 1445796-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-4-piperidinethanol；Tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1445796-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: KIQIYCJAJZBTCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Methyl-1-[2-(2-methylpiperidin-4-yl)ethyl]-5-[[4-[[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]piperidin-1-yl]methyl]indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH INHIBITORS OF MENIN
  [FR] TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES PAR DES INHIBITEURS DE MÉNINE

  摘要：

  本公开提供使用Menin抑制剂治疗血液系统恶性肿瘤的方法。还提供用于这些方法的组合物。

  公开号：

  WO2022086986A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-4-氧代吡啶-1(2H)-甲酸苄酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2S)-tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。

  公开号：

  WO2013096744A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES AND EWING'S SARCOMA<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'HÉMOPATHIES MALIGNES ET DU SARCOME D'EWING
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018175746A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies and Ewings sarcoma using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了使用Menin抑制剂治疗血液恶性肿瘤和Ewing肉瘤的方法。还提供了用于这些方法的组合物。
• SUBSTITUTED 3-((3-AMINOPHENYL)AMINO)PIPERIDINE-2,6-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200199074A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: wherein R N , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, L, V, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供具有以下结构的哌啶二酮化合物： 其中R，R1，R2，R3，R4，X，L，V，m和n的定义如本文所述，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106820A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰腺细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• [EN] SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS SUBSTITUÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2017161028A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLLl, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLLl, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对于治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的白血病、实体癌症、糖尿病和其他疾病非常有用。同时还提供了用于这些方法的组合物。
• Ungesättigte Phosphonsäure und Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0275820A2

  公开（公告）日：1988-07-27

  Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel I, worin eine oder beide der sauren Hydroxygruppen des Phosphonsäure­teils verethert sein können, m Eins oder Null ist, R¹ Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, der hetero­cyclische Fünf- oder Sechsring zusätzlich am Kohlenstoff und/oder Stickstoff substituiert sein kann, eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-­Doppelbindung aufweisen oder mit einem carbocyclischen Sechsring, ausgehend von benachbarten Kohlenstoffatomen, kondensiert sein kann, A für Niederalkenylen steht; sowie Salze davon. Diese Verbindungen eignen sich als Antagonisten des N-Methyl-D-aspartatsensiblen Aminosäurereizrezeptors bei Säugetieren.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中，膦酸分子的一个或两个酸性羟基可被醚化，m 为 1 或 0，R¹ 为羧基、酯化羧基或酰胺化羧基，杂环五环或六环可另外被碳和/或氮取代，可具有碳碳双键或可与从相邻碳原子开始的碳环六环融合，A 为低级烯烃；及其盐类。这些化合物可作为哺乳动物体内 N-甲基-D-天冬氨酸敏感性氨基酸受体的拮抗剂。