4-chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethylpyridine N-oxide | 142885-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethylpyridine N-oxide
• 英文别名: 4-Chloro-2-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 142885-93-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO
• 分子量: 206.072
• InChiKey: XCVCBOBAZRPXIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethylpyridine N-oxide 、 三氯化磷 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到4-氯-2-(氯甲基)-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of omeprazol

  摘要：

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。

  公开号：

  EP0484265A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯异氰尿酸 、 苯甲酰胺 、 4-氯-2,3,5-三甲基吡啶-1-氧化物 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到4-chloro-2-chloromethyl-3,5-dimethylpyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of omeprazol

  摘要：

  该过程首先是通过在催化剂存在下，将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应，产生新的具有反应性的离子物种，从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中，氧化成奥美拉唑时，使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐，随着氧化的进行，沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应，实现了更快的氧化速度，高纯度和超过90%的产率。

  公开号：

  EP0484265A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20050107343A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Pyrrolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了吡咯并嘧啶及其相关类似物作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病方面的用途。同时还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Pyrazolopyrimidines and related analogs as HSP90-inhibitors
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050119282A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Pyrazolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了吡唑吡咯啉和相关类似物，证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增生性疾病中作为HSP90抑制剂的效用。同时还描述和声明了这些化合物的合成方法和用途。
• Pyrrolopyrimidines and Related Analogs as HSP90-Inhibitors
  申请人：Kasibhatla R. Srinivas

  公开号：US20070173483A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Pyrrolopyrimidines and related analogs are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents used in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Methods of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述并证明吡咯并嘧啶及相关类似物作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂在治疗和预防各种HSP90介导的疾病中具有效用，例如增殖性疾病。本文还描述和声明了这些化合物的合成和使用方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21