α-methyl(3-bromo-2-naphthalene)methanol | 367277-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-methyl(3-bromo-2-naphthalene)methanol
• 英文别名: 1-(3-Bromonaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 367277-98-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: YBCOLLYAIMBNPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  372.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl(3-bromo-2-naphthalene)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-methyl(3-phenyl-2-naphthalene)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(hydroxymethyl)naphthalene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-methyl(3-bromo-2-naphthalene)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d

文献信息

• Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates
  作者：Derrick L. J. Clive、Shunzhen Kang

  DOI：10.1021/jo010371d

  日期：2001.9.1

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.