N-Ethyl-n-octylbenzenamine | 91191-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethyl-n-octylbenzenamine
• 英文别名: N-ethyl-N-octylaniline
• CAS: 91191-65-0
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• 分子量: 233.397
• InChiKey: VWBLIFSUAYAORY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 N-乙基苯胺 在 calcium silicate supported nickel nanoparticle 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到N-Ethyl-n-octylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  载Ni的CaSiO 3催化氨和胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  通过离子交换方法，然后原位H 2-还原煅烧前体，制备了负载在硅酸钙（Ni / CaSiO 3）上的镍纳米粒子。发现Ni / CaSiO 3对于在相对温和的条件下从醇和NH 3催化直接合成伯胺有效。可以耐受各种脂肪醇，其周转数（TON）高于Ru基均相催化剂。该催化剂是可回收的并且可以重复使用。通过红外（IR）研究吸附CO的状态和透射电子显微镜（TEM）研究了表面氧化态和Ni粒径对催化活性的影响。澄清了表面Ni 0小尺寸（3纳米）镍纳米粒子上的位点是催化活性物种。Ni / CaSiO 3在无添加剂条件下，也可以有效地与各种醇（苄基和脂族醇）烷基化苯胺和脂族胺。伯胺被转化为仲胺，仲胺被转化为叔胺。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2013.09.002

文献信息

• トリシアノビニル系化合物
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2000239552A

  公开（公告）日：2000-09-05

  (57)【要約】\n【課題】 新規なトリシアノビニル系化合物、及びそれからなる色素転写型感熱転写記録用色素を提供する。\n【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるトリシアノビニル系化合物。\n【化１】\n（但し、一般式（Ｉ）中、環Ａは更に置換基を有していてもよいベンゼン環であり、Ｒ1 は炭素数２〜４の非置換のアルキル基を表し、Ｒ2 は炭素数７〜８の非置換のアルキル基を表す）\n

  (57) [摘要] Јn[主题] 提供一种新型的三氰基乙烯基化合物和由其组成的用于染料转移热转印记录的染料。\解决方法] 一种由以下通式（I）代表的三氰基乙烯基化合物。\Јn[Ј1]Јn（其中，在通式（I）中，环 A 是苯环，可进一步具有取代基，R1 代表具有 2-4 个碳原子的未取代烷基，R2 代表具有 7-8 个碳原子的未取代烷基）。
• Ruthenium-catalyzed N-alkylation and N-benzylation of aminoarenes with alcohols
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasushi Tsuji、Hitoshi Ige、Yukihiro Ohsugi、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1021/jo00192a021

  日期：1984.9