2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1326755-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1326755-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: YGTLWPPRLHVANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 C₅H₁₁IrO₃⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成喹唑啉酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成喹唑啉酮的方法，本发明从邻氨基苯甲酰胺出发，在水作为溶剂，与苯甲醛发生扩环反应，生成二氢喹唑林酮中间体，然后在金属铱络合物参与下，脱氢得到喹唑啉酮衍生物，反应展现出三个显著的优点：1)反应在水溶液中进行，减少了大量有机溶剂的适用，水是廉价、绿色、安全的溶剂；2)反应避免了使用高毒性的氧化剂，避免对环境造成破坏；2)反应生成氢气为副产物，无环境污染；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN106518789B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 、 高邻苯二甲酸酐 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下有效合成2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物

  摘要：

  据报道，在无溶剂和无催化剂的条件下，通过芳族醛，isatoic酸酐和乙酸铵的反应，一个简单，高效，方便的一锅合成2,3-dihydroquinazolin-4（1 H）-one衍生物。该方案的优点包括反应时间短，反应条件温和，后处理容易，收率高和环境友好。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.592